Vaistinis preparatas: Zomig
Puslapis: 2


Zomig negalima vartoti pacientams, sergantiems simptominiu Wolff-Parkinson-White sindromu arba aritmijomis, susijusiomis su kitokiais papildomais laidžiaisiais pluoštais širdyje.

Vartojant kitus 5HT1B/1D agonistus, labai retais atvejais pasireiškė vainikinių arterijų spazmas, krūtinės angina ir miokardo infarktas. Jei yra išeminės širdies ligos rizikos veiksnių, tai, prieš skiriant šios grupės vaistų (įskaitant Zomig), širdies ir kraujagyslių sistemą rekomenduojama ištirti (žr. 4.3 skyrių). Vis dėlto kai kurių pacientų širdies ligos šie tyrimai gali neparodyti. Labai retais atvejais sunkių širdies komplikacijų pasireiškė pacientams, iki tol širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis nesirgusiems.

Buvo atvejų, kai, pavartojus Zomig (kaip ir kitų 5HT1B/1D agonistų), atsirado netipinių pojūčių širdies plote (žr. 4.8 skyrių). Pradėjus skaudėti krūtinę arba pasireiškus kitų išeminei širdies ligai būdingų simptomų, daugiau Zomig vartoti negalima, kol bus atlikti reikiami tyrimai.

Aprašyta atvejų, kai zolmitriptanas (kaip ir kiti 5HT1B/1D agonistai) trumpam padidino hipertenzija sergančių ar ja nesergančių pacientų kraujospūdį, labai retais atvejais tuomet pasireiškė reikšmingų klinikinių sutrikimų.

Zomig (kaip ir kitus 5HT1B/1D agonistus) vartojantiems pacientams retais atvejais pasireiškė anafilaksinių ar anafilaktoidinių reakcijų.

Buvo atvejų, kai triptanus vartojant kartu su selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais (SSRI) ar serotonino ir norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriais (SNRI), pasireiškė serotonino sindromas. Serotonino sindromas yra potencialiai pavojinga gyvybei būklė, kurios požymiai ir simptomai gali būti psichinės būklės pokyčiai (pvz., psichomotorinis sujaudinimas, haliucinacijos, koma), autonominės nervų sistemos nestabilumas (pvz., tachikardija, labilus kraujospūdis, hipertermija), nervų-raumenų sutrikimai (pvz., hiperrefleksija, sutrikusi koordinacija) ir (arba) virškinimo sutrikimų simptomai (pvz., pykinimas, vėmimas, viduriavimas). Pacientą, kuris Zomig vartoja kartu su SSRI arba SNRI, rekomenduojama atidžiai stebėti, ypač tokį vartojimą pradedant arba padidinus dozę (žr. 4.5 skyrių).

Šio vaisto sudėtyje yra laktozės. Pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas –galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, jo vartoti negalima.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nėra duomenų, kad kartu vartojami vaistai migrenos profilaktikai (pvz., beta blokatoriai, geriamasis dihidroergotaminas, pizotifenas) turėtų įtakos Zomig veiksmingumui ar nepageidaujamiems poveikiams.

Trumpalaikiam simptominiam gydymui vartojami vaistai (pvz., paracetamolis, metoklopramidas, ergotaminas) įtakos Zomig farmakokinetikai ir toleravimui neturi. 12 val. iki Zomig vartojimo ir 12 val. paskui negalima skirti kitų 5HT1B/1D agonistų.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>