Vaistinis preparatas: NANOCOLL
Puslapis: 6


Neleisti, kad preparatas kontaktuotų su oru.

Gaunama skaidri koloidinė suspensija.

Atliekas reikia naikinti laikantis vietinių ir tarptautinių reikalavimų.

Kokybės kontrolė

A – RCP, nustatomas kylančios chromatografijos popieriuje būdu:

Pagrindas

*Popierius Whatman No. 1

*

*Tirpiklis

*Metanolis:vanduo (85:15 v/v)

*

*Laikas

*1 val.

*

*99mTc (nanokoloidas)

*? 95%

*

*Rf

*0,0%

*

*

B – RCP, nustatomas kylančios chromatografijos TLC-SA būdu:

Pagrindas

*TLC-SA (2 x 12 cm juostelės; užnešti mažą preparato lašą 2,5 cm nuo apačios)

*

*Tirpiklis

*Metanolis : vanduo (85:15 v/v)

*

*Laikas

*25-30 min (apytiksliai 7 cm nuo pradžios; juostelę išimti iš rezervuaro ir leisti išdžiūti)

*

*99mTc (nanokoloidas)

*? 95%

*

*Rf

*0,0-0,1

*

*

Medžiaga netinkama naudoti, jei radiocheminis grynumas yra mažiau nei 95(.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>