Vaistinis preparatas: Syntostigmin
Puslapis: 4


Neostigminas yra greitai rezorbuojamas iš poodinio arba raumeninio audinio. Jis yra dalinai biotransformuojamas, vykstant, manoma, esterių jungčių hidrolizei. Po suleidimo 60-70 % nepakitusio neostigmino yra išskiriama į šlapimą. Suleistas į veną vaistas greitai pašalinamas iš kraujo plazmos. Neostigmino koncentracija kraujo plazmoje per 5 minutes sumažėja iki 8 % pradinės vertės, tuo tarpu pasiskirstymo pusperiodis yra trumpesnis nei 1 minutė. Pusinės eliminacijos periodas yra 15-30 minučių. Praėjus valandai po vaisto suleidimo į veną, kraujo plazmoje gali būti randami tik jo pėdsakai. Manoma, kad biotranformacijos procesai ir tulžies išsiskyrimas gali turėti žymų poveikį neostigmino išskyrimui.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio chloridas

Vandenilio chlorido rūgštis (pH koreguoti)

Injekcinis vanduo

Natrio kiekis preparate: 3,542 mg/ml (atitinka 0,154 mmol/ml).

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti 10-25 ?C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Kartono dėžutė, kurioje yra bespalvio stiklo ampulių PVC dėkle.

10 ampulių po l ml.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB „SANITAS“

Veiverių g. 134B

LT-46352 Kaunas

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

03/8194/8

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2003-10-14

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-08-03

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>