Vaistinis preparatas: Humulin N KwikPen [Humulin N Pen]
Puslapis: 13


Nepradėtą vartoti Humulin N KwikPen laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C). Negalima užšaldyti. Naudojamą KwikPen švirkštimo priemonę ir užtaisą laikyti kambario temperatūroje (žemesnėje kaip 30 (C) ne ilgiau kaip 28 paras. Naudojamą KwikPen švirkštimo priemonę ar užtaisą šaldytuve laikyti negalima. Padėti juos arti karščio ar saulėje taip pat negalima.

Ant kartoninės dėžutės ir etiketėje nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Humulin N KwikPen vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Jeigu užtaise yra medžiagos gumulėlių arba prie dugno ar sienelių prilipusių kietų baltų dalelių, dėl kurių užtaisas atrodo lyg apšerkšnijęs, Humulin N KwikPen vartoti negalima. Patikrinkite tai prieš kiekvieną injekciją.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Humulin N KwikPen sudėtis

Veiklioji medžiaga yra žmogaus insulinas. Žmogaus insulinas yra pagamintas rekombinantinės DNR technologijos būdu. Jo struktūra yra tokia pati, kaip kasoje gaminamo natūralaus insulino. Taigi jis skiriasi nuo gyvulinio insulino. Humulin N suspensijoje žmogaus insulinas yra kartu su protamino sulfatu.

Pagalbinės medžiagos yra protamino sulfatas, metakrezolis, fenolis, glicerolis, dinatrio fosfato heptahidratas, cinko oksidas ir injekcinis vanduo. Rūgštingumui sureguliuoti gamybos proceso metu gali būti vartojama vandenilio chlorido rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas.

Humulin N KwikPen išvaizda ir kiekis pakuotėje

Humulin N KwikPen 100 TV/ml injekcinė suspensija yra balta sterili suspensija, kurios kiekviename mililitre yra 100 vienetų (100 TV/ml) insulino. Kiekvienoje Humulin N KwikPen užpildytoje švirkštimo priemonėje yra 300 vienetų (3 mililitrai).

Pakuotėje yra 5 Humulin N KwikPen užpildytos švirkštimo priemonės.

Jūsų užpildytoje KwikPen švirkštimo priemonėje esantis Humulin N yra toks pat, kaip esantis atskiruose Humulin N užtaisuose.

KwikPen švirkštimo priemonė yra užtaisyta užtaisu. Kai KwikPen švirkštimo priemonė ištuštėja, iš naujo jos užpildyti ir ja naudotis negalima.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Eli Lilly Holdings Limited, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire, RG24 9NL, Jungtinė Karalystė

Gamintojai

Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prancūzija

Eli Lilly Italia S.p.A., Via A. Gramsci, 731-733, 50019 Sesto Fiorentino, Italija

EEE šalyse narėse šis vaistinis preparatas registruotas tokiais pavadinimais

Austrija: Huminsulin „Lilly“ Basal 100 I.E/ml ( KwikPen

Belgija: Humuline-KwikPen NPH

Liuksemburgas Humuline- KwikPen NPH

Nyderlandai Humuline- KwikPen NPH

Estija: Humulin KwikPen

Latvija: Humulin KwikPen

Lietuva: Humulin KwikPen

Lenkija: Humulin KwikPen

Rumunija: Humulin KwikPen

Vokietija: Huminsulin Basal (NPH) 100 KwikPen

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>