Vaistinis preparatas: ISOPRINOSINE
Puslapis: 4


Nervų sistemos: nervingumas, miego sutrikimai (mieguistumas ar nemiga), silpnumas.

Šlapimo takų: poliurija.

Perdozavimas

Duomenų apie ISOPRINOSINE perdozavimą nėra. Remiantis tyrimų su gyvūnais duomenimis, jokie sunkūs nepageidaujami poveikiai, išskyrus praeinantį šlapimo rūgšties kiekio ir kepenų fermentų padidėjimą, nėra tikėtini. Perdozavimo atveju reikia skirti simptominį ir palaikomąjį gydymą.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: tiesiogiai virusą veikiantis vaistinis preparatas.

ATC kodas: JO5AX05

ISOPRINOSINE yra sintetinis purino darinys, priešvirusinis vaistas, stiprinantis imuninės sistemos apsaugines savybes. Veikdamas imuninę sistemą, tiksliau ląstelinį imunitetą, jis didina įgimtas apsaugines organizmo savybes, taip pat slopina virusų augimą.

ISOPRINOSINE gerina nepakankamą ar sutrikusį ląstelinį imunitetą, sužadindamas Th1 tipo atsaką. Dėl to prasideda T limfocitų brendimas ir diferenciacija, sustiprėja limfocitų proliferacinis atsakas mitogeno ar antigeno aktyvuotose ląstelėse. Vaistas taip pat moduliuoja citotoksinį T limfocitų ir natūraliųjų ląstelių kilerių poveikį, T8 supresorių ir T4 helperių funkcijas bei didina IgG ir komplemento paviršinių markerių kiekį. ISOPRINOSINE didina citokinų IL-1 ir IL-2 gamybą bei in vitro stiprina IL-2 receptorių ekspresyvumą. Tai žymiai padidina endogeninio gama interferono sekreciją ir sumažina IL-4 gamybą in vivo. Šis vaistinis preparatas stiprina neutrofilų, monocitų ir makrofagų chemotaksį ir fagocitozę.

In vivo ISOPRINOSINE sustiprina susilpnėjusią limfocitų iRNR baltymų sintezę ir transliaciją, tuo pačiu slopindamas viruso RNR sintezę. Tokie poveikiai pasireiškia dėl šių procesų (poveikio stiprumui nustatyti reikalingi tolesni tyrimai):

1) oroto rūgšties įsiterpimo į ribosomas dalyvaujant inozinui;

2) poliadenilo rūgšties prisijungimo prie viruso informacinės RNR slopinimas;

3) limfocitų intramembraninių plazmos dalelių molekulinis persiskirstymas, dėl ko beveik 3 kartus

padidėja membranos tankis.

In vitro didelė ISOPRINOSINE® koncentracija slopina ciklinio GMF fosfodiesterazę. In vivo farmakologiam poveikiui sukelti tokios koncentracijos pasiekti nereikia.

Farmakokinetinės savybės

Kiekvienam šio vaistinio preparato komponentui būdingos skirtingos farmakologinės savybės.

Absorbcija

Žmogui išgėrus ISOPRINOSINE, jis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir patenka į sisteminę kraujotaką. Tyrimais su izotopais, kurių metu buvo matuojamas radioaktyvumas šlapime praėjus 8-24 valandoms po vaisto vartojimo, nustatyta, kad N,N-dimetilamino-2-propanolio (DIP) ir p-acetamido-benzoato (PAcBA) absorbcija yra pilna. Išgėrus šios vaistinio preparato bengališkosiom makakoms (Macacus rhesus), nustatyta, kad šlapime aptinkama 94-100 % radionuklidais žymėtų DIP ir PAcBA komponentų nustatytų veniniame kraujyje .

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>