Vaistinis preparatas: Vinorelbin EBEWE
Puslapis: 9


Nesuderinamumo tarp Vinorelbin EBEWE ir skaidraus stiklo buteliukų, PVC ar infuzinės sistemos su PVC vamzdeliais, nėra.

Reikiamą Vinorelbin EBEWE dozę, praskiestą 20 – 50 ml izotoninio natrio chlorido ar 50 mg/ml (5() gliukozės tirpalo, galima lėtai (per 5 – 10 min.) sušvirkšti į veną iš karto arba praskiestą 125 ml izotoninio natrio chlorido ar 50 mg/ml (5() gliukozės tirpalo į ją sulašinti per 20 – 30 min. Preparato suleidus, veną visada būtina praplauti į ją lašinamu izotoniniu natrio chlorido tirpalu.

Vinorelbin EBEWE galima leisti tik į veną. Prieš injekciją reikia būti tikram, kad kaniulė yra venoje. Jeigu leidžiant į veną Vinorelbin EBEWE patenka į aplinkinius audinius, galimas stiprokas dirginimas. Tokiu atveju injekciją reikia nutraukti, veną praplauti izotoniniu natrio chlorido tirpalu, o preparato likutį suleisti į kitą veną. Ekstravazacijos atveju reikia į veną leisti gliukokortikoidų, kad sumažėtų flebito rizika.

Preparato likučius ir atliekas būtina sunaikinti laikantis vietinių reikalavimų.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Mondseestra?e 11

A-4866 Unterach

Austrija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

1 ml – LT/1/06/0663/001

5 ml – LT/1/06/0663/002

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2007-02-23

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-02-23



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>