Vaistinis preparatas: HYDROCORTISON-RICHTER
Puslapis: 5


Neturima kitų svarbių duomenų, išskyrus aptartus aukščiau.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Propilo parahidroksibenzoatas

Metilo parahidroksibenzoatas

Natrio chloridas

Natrio fosfatas

Natrio-divandenilio fosfatas

Polisorbatas 80

Povidonas

N,N-dimetilacetamidas

Injekcinis vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Vaistinis preparatas HYDROCORTISON-RICHTER yra injekcinė suspensija, todėl netinka švirkšti į veną. Be to, griežtai draudžiama vaistą maišyti su injekciniais tirpalais, skirtais infuzijoms.



6.3 Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

5 ml talpos bespalvio stiklo (I tipo) buteliukas su krašteliu, užkimštas brombutilo gumos kamščiu, uždengtu nuplėšiamu dangteliu.

Vienoje kartono dėžutėje yra vienas buteliukas.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu bei jo likučių naikinimo instrukcija

Prieš vartojimą buteliuką reikia gerai papurtyti.

Preparato į sąnarį reikia suleisti aseptinėmis sąlygomis.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Gedeon Richter Plc.

Gyömröi ?t 19-21,

1103 Budapest, Vengrija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/94/1026/001

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2008-02-22

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-06-18

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>