Vaistinis preparatas: Irbesartan Actavis
Puslapis: 9


Nustatytų irbesartano dozių kraujospūdį mažinantis poveikis buvo ištirtas 318 6 – 16 metų vaikams ir paaugliams, sergantiems hipertenzija arba priklausantiems rizikos (cukrinis diabetas, kraujo giminaičių hipertenzija) grupėms, kurie vartojo mažą (0,5 mg/kg kūno svorio), vidutinę (1,5 mg/kg kūno svorio) ar didelę (4,5 mg/kg kūno svorio) vaistinio preparato dozę tris savaites. Vertinant vaistinio preparato veiksmingumą trečios savaitės pabaigoje, vidutinis sistolinio kraujospūdžio sėdint (SKSs) sumažėjimas, palyginti su pradiniu, tuo metu, kai vaistinio preparato koncentracija kraujyje yra mažiausia, buvo 11,7 mm Hg (nuo mažos dozės), 9,3 mm Hg (nuo vidutinės dozės) ir 13,2 mm Hg (nuo didelės dozės. Šių dozių poveikis reikšmingai nesiskyrė. Vidutinis diastolinio kraujospūdžio sėdint (DKSs) sumažėjimas tuo metu, kai vaistinio preparato koncentracija kraujyje yra mažiausia, buvo atitinkamai 3,8 mm Hg (nuo mažos dozės), 3,2 mm Hg (nuo vidutinės dozės) ir 5,6 mm Hg (nuo didelės dozės). Per kitas dvi savaites pacientams, atsitiktinių imčių būdu perskirstytiems į grupes vartoti irbesartano arba placebo, kraujospūdis kito taip: placebo vartojusiems SKSs padidėjo 2,4 mm Hg, DKSs – 2 mm Hg, o vartojusiems bet kurią tirtą dozę kito atitinkamai +0,1 mm Hg ir -0,3 mm Hg (žr. 4.2 skyrių).

Hipertenzija ir II tipo cukrinis diabetas, susijęs su inkstų liga

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>