Vaistinis preparatas: Exemestane-ratiopharm
Puslapis: 4


Tarp pacienčių su vėlyva krūties vėžio stadija retai pasireiškė trombocitopenija ir leukopenija. Maždaug 20 % eksemestano vartojusių pacienčių kartais sumažėjo limfocitų skaičius, ypač toms, kurioms limfopenija buvo dar iki gydymo. Vis dėlto vidutinis limfocitų skaičius per ilgesnį laikotarpį šioms pacientėms reikšmingai nepakito, atitinkamo virusinių infekcijų dažnio padidėjimo nenustatyta. Toks efektas nebuvo stebimas tyrimo metu tarp pacienčių su ankstyva krūties vėžio stadijos diagnoze.

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

Nustatytas kepenų funkcijos rodiklių, įskaitant fermentų, bilirubino ir šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimas.

Toliau esančioje lentelėje pateikiamas iš anksto numatytų nepageidaujamų reiškinių ir sutrikimų, kurie, neatsižvelgiant į priežastis, nustatyti ankstyvojo krūties vėžio tyrimo (IES) metu pacientėms, vartojant tiriamąjį vaistinį preparatą ir per 30 dienų po gydymo pabaigos, dažnis.

Nepageidaujami reiškiniai ir sutrikimai

*Eksemestanas

(n = 2249)

*Tamoksifenas

(n = 2279)

*

*Kraujo priplūdimas į veidą ir kaklą

*491 (21,85 %)

*457 (20,1 %)

*

*Nuovargis

*367 (16,3 %)

*344 (15,1 %)

*

*Galvos skausmas

*305 (13,6 %)

*255 (11,2 %)

*

*Nemiga

*290 (12,9 %)

*204 (9,0 %)

*

*Sustiprėjęs prakaitavimas

*270 (12,0 %)

*242 (10,6 %)

*

*Ginekologiniai sutrikimai

*235 (10,5 %)

*340 (14,9 %)

*

*Galvos svaigimas

*224 (10,0 %)

*200 (8,8 %)

*

*Pykinimas

*200 (8,9 %)

*208 (9,1 %)

*

*Osteoporozė

*116 (5,2 %)

*66 (2,9 %)

*

*Kraujavimas iš makšties

*90 (4,0 %)

*121 (5,3 %)

*

*Kitas pirminis vėžys

*84 (3,6 %)

*125 (5,3 %)

*

*Vėmimas

*50 (2,2 %)

*54 (2,4 %)

*

*Regos sutrikimai

*45 (2,0 %)

*53 (2,3 %)

*

*Tromboembolija

*16 (0,7 %)

*42 (1,8 %)

*

*Lūžis dėl osteoporozės

*14 (0,6 %)

*12 (0,5 %)

*

*Miokardo infarktas

*13 (0,6 %)

*4 (0,2 %)

*

*

IES tyrimo duomenimis, išeminių širdies reiškinių dažnis buvo 4,5 % eksemestano grupėje, palyginti su 4,2 % ( tamoksifeno. Kardiovaskulinių reiškinių, įskaitant hipertenzijos (9,9 %, palyginti su 8,4 %), miokardo infarkto (0,6 %, palyginti su 0,2 %) ir širdies nepakankamumo (1,1 %, palyginti su 0,7 %), dažnio didelių skirtumų tarp grupių nebuvo.

IES tyrimo duomenimis, hipercholesterolemijos dažnis buvo didesnis eksemestano grupėje, palyginti su tamoksifeno (3,7% palyginti su 2,1 %).

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>