Vaistinis preparatas: Venlafaxine Portfarma
Puslapis: 3


Pacientai, besigydantys greito atpalaidavimo venlafaksino tabletėmis, gali pradėti vartoti panašiausią ekvivalentinę venlafaksino pailginto atpalaidavimo kapsulių paros dozę. Pavyzdžiui, du kartus per parą vartojamos 37,5 mg venlafaksino greito atpalaidavimo tabletės gali būti keičiamos vieną kartą per parą vartojamomis 75 mg venlafaksino pailginto atpalaidavimo kapsulėmis. Taip pat gali tekti koreguoti dozę individualiai.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Negalima vartoti kartu su negrįžtamojo poveikio monoamino oksidazės (MAO) inhibitoriais, dėl serotoninerginio sindromo, pasireiškiančio ažitacija, tremoru ir hipertermija, pavojaus.

Venlafaksiną galima pradėti vartoti ne anksčiau kaip po 14 dienų po negrįžtamojo poveikio MAO inhibitorių vartojimo pabaigos.

Venlafaksino vartojimą reikia nutraukti mažiausiai 7 dienas prieš pradedant gydymą negrįžtamojo poveikio MAO inhibitoriumi (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Savižudybė ir (arba) mintys apie savižudybę arba būklės pablogėjimas

Depresija yra susijusi su minčių apie savižudybę, savęs žalojimo ir savižudybės (su savižudybe siejamų reiškinių) rizikos padidėjimu. Ši rizika išlieka, kol būklė reikšmingai nepagerėja. Pirmąsias kelias gydymo savaites ar ilgiau būklė gali nepagerėti, todėl pacientus reikia atidžiai stebėti, kol būklė pagerės. Remiantis bendrąja klinikine patirtimi, ankstyvuoju sveikimo laikotarpiu savižudybės rizika gali padidėti.

Kiti psichikos sutrikimai, kurie gydomi venlafaksinu, irgi gali būti susiję su padidėjusiu su savižudybe siejamų reiškinių pavojumi. Be to, sergantys šiomis ligomis gali sirgti ir didžiąja depresija. Gydant kitais psichikos sutrikimais sergančius ligonius, reikia laikytis tų pačių atsargumo priemonių, kaip ir gydant sergančius didžiąja depresija.

Pacientams, kuriems anksčiau buvo su savižudybe siejamų reiškinių, ir tiems, kurie prieš pradedant gydymą dažnai galvojo apie savižudybę, yra didesnė mąstymo apie savižudybę ir bandymo žudytis rizika, todėl šiuos pacientus gydymo metu reikia atidžiai stebėti. Placebu kontroliuotų klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo suaugę psichikos sutrikimais sergantys pacientai, metaanalizės duomenys parodė, kad jaunesniems kaip 25 metų pacientams, vartojant antidepresantus, su savižudybe siejamo elgesio rizika yra didesnė, lyginant su placebu.

Gydant vaistiniais preparatais pacientus, ypač priklausančius didelės rizikos grupei, būtina atidžiai stebėti gydymo pradžioje ir keičiant dozę. Ligonius (ir jų globėjus) reikia įspėti, kad stebėtų, ar būklė nesunkėja, ar neatsiranda su savižudybe siejamo elgesio ir mąstymo apie savižudybę apraiškų, neįprastų elgesio pokyčių. Pastebėjus minėtus pokyčius, patariama nedelsiant kreiptis į medicinos specialistus.

Vaikai ir paaugliai, jaunesni nei 18 metų amžiaus

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>