Vaistinis preparatas: Velaxin
Puslapis: 5


Pacientams, kuriems neseniai buvo miokardo infarktas ar sergantiems dekompensuotu širdies funkcijos nepakankamumu, venlafaksino poveikis nėra pakankamai ištirtas. Todėl tokiems pacientams šio preparato skirti vartoti reikėtų atsargiai.

Venlafaksinas, kaip ir kiti selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (SSRI), gali padidinti kraujavimo į odą ir gleivinę riziką, todėl linkusius kraujuoti pacientus gydyti reikia atsargiai.

Gydymo venlafaksinu metu, dažniausiai pacientams, kuriems yra hipovolemija ar skysčių netekusiems pacientams (įskaitant senyvo amžiaus ar gydomus diuretikais pacientus), gali pasireikšti hiponatremija ir (arba) nepakankamo antidiuretinio hormono sekrecijos sindromas (SIADH).

Kartais vartojantiems venlafaksino pacientams gali pasireikšti midriazė. Todėl pacientus, kuriems yra padidėjęs akispūdis ar uždarojo kampo glaukomos rizika, reikia atidžiai stebėti.

Atsargiai reikia gydyti pacientus, kuriems inkstų ir kepenų funkcija yra sutrikusi, ir kartais gali prireikti sumažinti vaisto dozę (žr. 4.2 skyrių).

Venlafaksino saugumas ir veiksmingumas, jo vartojant kartu su preparatais nutukimui gydyti, įskaitant fenterminą, nenustatytas. Venlafaksino vartoti kartu su preparatais nutukimui gydyti nerekomenduojama. Vien venlafaksinu arba venlafaksinu kartu su kitais preparatais nutukimo gydyti negalima.

Placebu kontroliuojamų tyrimų metu nustatytas klinikai reikšmingas cholesterolio kiekio serume padidėjimas 5,3 % pacientų, ne trumpiau kaip 3 mėnesius gydytų venlafaksinu, ir 0,0 % pacientų, ne trumpiau kaip 3 mėnesius vartojusių placebo. Ilgalaikio gydymo šiuo preparatu metu reikėtų stebėti cholesterolio kiekį serume.

Baigus gydymą, dažnai atsiranda nutraukimo simptomų, ypač jeigu gydymas buvo nutrauktas staiga (žr. 4.8 skyrių). Klinikinių tyrimų metu dėl gydymo nutraukimo nepageidaujamas poveikis pasireiškė maždaug 31 % gydytų venlafaksinu pacientų ir maždaug 17 % gydytų placebu pacientų. Nutraukimo simptomų rizika gali priklausyti nuo kelių veiksnių, pvz., nuo gydymo trukmės ir gydomosios dozės bei dozės mažinimo greičio.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>