Vaistinis preparatas: CADUET
Puslapis: 3


- Pacientą reikia perspėti, kad nedelsdamas praneštų apie neaiškios kilmės raumenų skausmą, mėšlungį ar silpnumą, ypač jeigu kartu jaučiamas negalavimas ar karščiuojama.

- Jeigu vaistinį preparatą vartojančiam pacientui atsiranda tokių simptomų, reikia pamatuoti KFK koncentraciją. Jeigu ji labai padidėjusi (daugiau kaip 5 kartus viršija didžiausią leistiną), gydymą reikia nutraukti.

- Jeigu raumenų simptomai sunkūs ir dienos metu sukelia diskomfortą, net tais atvejais, kai KFK koncentracija nėra 5 ar daugiau kartų didesnė už didžiausią leistiną, reikia svarstyti, ar nereikėtų nutraukti vaisto vartojimo.

- Jeigu simptomai praeina ir KFK koncentracija sunormalėja, svarstytinas gydymo CADUET atnaujinimas, atidžiai stebint pacientą.

Amlodipinas neveikia laboratorinių tyrimų rodmenų.

Vartojimas kartu su kitais vaistiniais preparatais

Kartu su dantrolenu (infuzijomis), gemfibroziliu ir kitais fibratais CADUET vartoti nerekomenduojama (žr. 4.5 skyrių).

Rabdomiolizės ir miopatijos rizika didėja, vartojant CADUET, kaip ir kitus statinų grupės vaistinius preparatus, kartu su tam tikrais medikamentais, kurie didina atorvastatino koncentraciją plazmoje, pavyzdžiui, imunosupresantais ( pvz., ciklosporinu), makrolidų grupės antibiotikais (pvz., eritromicinu, klaritromicinu), azolų grupės priešgrybeliniais vaistiniais preparatais (pvz., itrakonazolu, ketokonazolu), nefazodonu, lipidus modifikuojančiomis nikotino rūgšties, gemfibrozilio, kitų fibro rūgšties darinių dozėmis ar ŽIV-proteazės inhibitoriais (žr. 4.5 ir 4.8 skyrius).

Atorvastatino nerekomenduojama vartoti kartu su fuzido rūgštimi. Gydymo fuzido rūgštimi metu gali būti tikslinga laikinai pristabdyti gydymą atorvastatinu (žr. 4.5 skyrių).

Insulto profilaktika labai sumažinant cholesterolio koncentracijas (angl. Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels [SPARCL])

Vėlesnė insulto pogrupių pacientų, kurie nesirgo IŠL ir neseniai patyrė insultą arba PSIP, duomenų analizė parodė, kad pacientams, kurie nuo pradžių buvo gydyti 80 mg atorvastatino doze, palyginti su placebu, hemoraginis insultas pasireiškė dažniau. Pastebėta, kad rizika ypač padidėjo pacientams, kurie prieš pradedant tyrimą jau buvo patyrę hemoraginį insultą arba lakūninį infarktą. Pacientams, kurie anksčiau buvo patyrę hemoraginį insultą arba lakūninį infarktą, rizikos ir naudos santykis vartojant 80 mg atorvastatino dozę yra neaiškus, taigi prieš pradedant gydymą, reikia atidžiai įvertinti hemoraginio insulto riziką (žr. 5.1 skyrių).

Intersticinė plaučių liga. Pranešta apie pavienius intersticinės plaučių ligos atvejus vartojant kai kuriuos statinus, ypač taikant ilgalaikį gydymą (žr. 4.8 skyrių). Liga gali pasireikšti tokiais simptomais: dusulys, sausas kosulys ir bendros būklės pablogėjimas (nuovargis, kūno svorio mažėjimas ir karščiavimas). Jeigu įtariama, kad pacientui pasireiškė intersticinė plaučių liga, gydymą statinais reikia nutraukti.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>