Vaistinis preparatas: UNICLOPHEN 0,1 %
Puslapis: 2


Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei UNICLOPHEN 0,1 % medžiagai. Negalima lašinti jaunesniems kaip 2 metų vaikams, nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu.

UNICLOPHEN 0,1 %, kaip ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, negalima vartoti pacientams, kuriems pavartojus acetilsalicilo rūgšties arba kitokių prostaglandinų sintetazės aktyvumą slopinančių vaistinių preparatų, pasireiškė astmos priepuolis, dilgėlinė ar ūmus rinitas.

UNICLOPHEN 0,1 % vartoti į akį chirurginės procedūros metu draudžiama.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Slopindami uždegimą, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tarp jų ir diklofenakas, gali paslėpti akies infekcijos pradžią ir (arba) progresavimą. Jeigu pasireiškia infekcija arba yra infekcijos rizika, UNICLOPHEN 0,1 % reikia vartoti kartu su tinkamais antibakteriniais preparatais (antibiotikais).

Yra teorinė galimybė, kad pacientų, gydomų kraujavimo laiką, ilginančiais vaistais arba sergančių kraujo krešėjimo sutrikimais, būklė vartojant UNICLOPHEN 0,1 % gali pasunkėti, nors pranešimų apie tokius nepageidaujamus reiškinius negauta.

Dėl kraujavimo rizikos padidėjimo atsargiai vartoti UNICLOPHEN 0,1 % akių lašų reikia pacientams sergantiems skrandžio ar žarnų opalige ir, operacijos metu, pacientams, kurie linkę kraujuoti.

Jeigu lokalaus poveikio NVNU, (pvz., diklofenaką,) reikia vartoti kartu lokalaus poveikio kortikosteroidais, gydyti reikia atsargiai. Pacientams, sergantiems ragenos uždegimu, vartojant lokalaus poveikio NVNU kartu su bet kuriais lokalaus poveikio kortikosteroidais, gali padidėti ragenos komplikacijų rizika.

UNICLOPHEN 0,1 % akių lašus galima lašinti tik į junginės maišelį. UNICLOPHEN 0,1 % akių lašų negalima sušvirkšti po jungine ar tiesiog į priekinę akies kamerą.

UNICLOPHEN 0,1 % sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris gali sudirginti akis ir keisti kontaktinių lęšių spalvą. UNICLOPHEN 0,1 % negalima vartoti nešiojant minkštus kontaktinius lęšius. Kietus kontaktinius lęšius reikia išimti prieš lašinant UNICLOPHEN 0,1 % akių lašus, o juos vėl įsidėti galima ne anksčiau, kaip po 15 min. po vaistinio preparato pavartojimo.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Klinikinių tyrimų metu 0,1 % diklofenako į akį buvo saugiai vartojama kartu su beta adrenoreceptorių blokatoriais (pvz., timololiu), ir į akį vartojamais antibiotikais (pvz., tobramicinu, gentamicinu, bacitracinu, polimiksinu B).

Diklofenako natrio druska mažina akispūdį, todėl diklofenako natrio druskos vartojant lokaliai kartu su alfa 2 adrenoreceptorių agonistu brimonidinu, reikia stebėti akispūdį.

Diklofenakas reikšmingai sustiprino latanoprosto hipotenzinį poveikį pacientams, kurie serga pirmine atviro kampo glaukoma, bet nedarė įtakos timololio veiksmingumui.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>