Vaistinis preparatas: Tavanic
Puslapis: 10


6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės branduolys

Krospovidonas

Hipromeliozė

Mikrokristalinė celiuliozė

Natrio stearilo fumaratas.

Plėvelė

Hipromeliozė

Titano dioksidas (E 171)

Talkas, makrogolis

Geltonasis geležies oksidas (E 172)

Raudonasis geležies oksidas (E 172).

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Tavanic 250 mg plėvele dengtos tabletės

Plėvele dengtos tabletės PVC ir aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Pakuotėje yra 5, 7, 10, 14 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Tavanic 500 mg plėvele dengtos tabletės

Plėvele dengtos tabletės PVC ir aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Pakuotėje yra 5, 7, 10, 14 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”

A.Juozapavičiaus g. 6/2

LT-09310 Vilnius

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Tavanic 250 mg plėvele dengtos tabletės

LT R 02/7796/6

Tavanic 500 mg plėvele dengtos tabletės

LT R 02/7797/6

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2002-07-10

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-12-23

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>