Vaistinis preparatas: Cetizal
Puslapis: 6


6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės šerdis

Mikrokristalinė celiuliozė

Laktozė monohidratas

Bevandenis koloidinis silicio dioksidas

Magnio stearatas

Tabletės dangalas

Opadry Y-1-7000:

Hipromeliozė (E464)

Titano dioksidas (E 171)

Makrogolis

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

30 mėnesių.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Al/Al ir PVC/PVdC/Al lizdinės plokštelės.

Pakuočių dydžiai

7, 10, 14, 28, 30, 50 ar 90 tablečių lizdinėse plokštelėse.



Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Glenmark Pharmaceuticals s.r.oHv?zdova 1716/2b140 78 Praha 4Čekija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

N7 - LT/1/10/2031/001

N10 - LT/1/10/2031/002

N14 - LT/1/10/2031/003

N28 - LT/1/10/2031/004

N30 - LT/1/10/2031/005

N50 - LT/1/10/2031/006

N90 - LT/1/10/2031/007

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-06-08

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-06-08

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>