Vaistinis preparatas: HEXVIX
Puslapis: 5


Pakuotėje yra 10 ml I tipo bespalvio stiklo buteliukas su milteliais, užkimštas butilo gumos kamščiu ir vienas 50 ml polipropileninis buteliukas su tirpikliu.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti



Pakliuvęs ant odos heksaminolevulinatas gali ją įjautrinti.

Ruošti ir vartoti HEXVIX tirpalą reikėtų naudojantis sterilia įranga ir aseptinėmis sąlygomis.

Pritraukite 50 ml HEXVIX tirpiklio į sterilų 50 ml švirkštą.

Įšvirkškite maždaug 5 ml šio tirpiklio į buteliuką su HEXVIX milteliais. Visiškai ištirpinkite miltelius, švelniai pakratydami buteliuką.

Sutraukite visą tirpalą su ištirpintais milteliais atgal į 50 ml švirkštą ir švelniai sumaišykite jo turinį.

Iššvirkškite 5 ml sumaišyto turinio iš švirkšto į HEXVIX miltelių buteliuką pakartotinai dar du kartus, kad tikrai visi milteliai iš buteliuko būtų perkelti į švirkštą.

Paruoštas atskiestas tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos.

Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotas preparatas turi būti išmetamas.

7. RINKODARSO TEISĖS TURĖTOJAS



GE Healthcare AS

Nycoveien 1-2

P.O. Box 4220 Nydalen

NO-0401 Oslo

Norvegija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/06/0484/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-11-25

TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-04-23

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>