Vaistinis preparatas: Vancomycin Actavis
Puslapis: 10


Paruoštą koncentratą, kuriame yra 50 mg/ml vankomicino, reikia praskiesti atsižvelgiant į vartojimo metodą.

Tinkami skiedikliai yra:

- 5( injekcinis gliukozės tirpalas;

- 0,9( injekcinis natrio chlorido tirpalas.

Protarpinė infuzija

Paruoštą koncentratą, kuriame yra 500 mg (50 mg/ml) vankomicino, būtina praskiesti mažiausiai 100 ml skiediklio.

Paruoštą koncentratą, kuriame yra 1 000 mg (50 mg/ml) vankomicino, būtina praskiesti mažiausiai 200 ml skiediklio.

Paruoštame infuziniame tirpale vankomicino koncentracija neturi būti didesnė kaip 5 mg/ml.

Tinkamą dozę reikia lėtai, ne greičiau kaip 10 mg/min., infuzuoti į veną mažiausiai 60 minučių arba net ilgiau.

Praskiesto vaistinio preparato laikymo sąlygos nurodytos 6.3 skyriuje.

Prieš vartojimą ištirpintą ir praskiestą preparatą reikia apžiūrėti, ar nėra medžiagos dalelių ir ar nepakitusi spalva. Galima vartoti tik skaidrų, bespalvį arba blankiai geltoną tirpalą, kuriame dalelių nėra.

Atliekų tvarkymas

Vieno buteliuko turinys tinka vartoti tik vieną kartą. Nesuvartotą preparatą reikia sunaikinti.

Nesuvartotą preparatą ir atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Vancomycin Actavis 500 mg

N1 – LT/1/10/2118/001

N10 – LT/1/10/2118/002

Vancomycin Actavis 1000 mg

N1 – LT/1/10/2118/003

N10 – LT/1/10/2118/004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-07-29

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-07-29

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>