Vaistinis preparatas: Paracetamol Sopharma
Puslapis: 3


*Pelės

*patinas

*1212 (851-1727)

*

*

*patelė

*945 (622-1435)

*

*Žiurkės

*patinas

*daugiau 4000

*

*

*patelė

*daugiau 4000

*

*

Nuodugnus pelių kepenų pažeidimų, atsiradusių sugirdžius acetaminofeno didelėmis dozėmis (400 ir 600 mg/kg), tyrimas parodė žymų glutamininės–piruvininės transaminazės, glutamininės–oksalaloacetatinės transaminazės ir bendrojo bilirubino kiekio serume padidėjimą, nors šarminė fosfatazė išlieka nepakitusi.

Vaisto embriotoksinio, teratogeninio ir kancerogeninio poveikio nenustatyta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Laktozės monohidratas

Povidonas

Kviečių krakmolas

Talkas

Magnio stearatas

6.2 Nesuderinamumas

Nenustatytas.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Vidinę pakuotę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC/aliuminio folijos lakšte yra 10 tablečių. Du arba keturiasdešimt lakštų ir pakuotės lapelis kartoninėje dėžutėje.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Be gydytojo recepto.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB Corpus Medica,

Energetikų g. 15,

LT-52005 Kaunas,

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT R 02/7955/10

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2002-12-20

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-08-30

11. DOZIMETRIJA

12. RADIOFARMACINIŲ PREPARATŲ RUOŠIMO INSTRUKCIJA>

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>