Vaistinis preparatas: Cardiol C
Puslapis: 2


4.9. Perdozavimas

Didžiausia vienkartinė dozė yra 5 g, didžiausia paros dozė – 15 g kardiolio C. Išgėrus didesnę vienkartinę arba paros dozę, galimas apsinuodijimas pakalnučių širdį veikiančiais glikozidais.

Apsinuodijimo simptomai: vėmimas, regos sutrikimas, haliucinacijos, širdies ritmo sutrikimas.

Gali reikėti sunormalinti vandens ir elektrolitų kiekį, pašalinti magnio trūkumą. Jei atvejis sunkus, vartojama deguonies, gerinama kraujotaka, injekuojama atropino.

5. Farmakologinės savybės

Farmakoterapinės grupės (ATC) kodas

C 01 AX

5.1. Farmakodinamika

Medikamentas šiek tiek didina širdies susitraukimų jėgą (teigiamas inotropinis poveikis) bei mažina susitraukimų dažnumą (neigiamas chronotropinis poveikis). Be to, vaistas atpalaiduoja širdies vainikinių kraujagyslių ir bronchų lygiuosius raumenis, gerina periferinę kraujotaką bei skatina šlapimo išsiskyrimą.

5.2. Farmakokinetika

Pakalnučių kardenolidų grupės, rusmenės bei strofanto glikozidų veikimas yra panašus, tačiau dėl blogesnės konvalatoksino rezorbcijos pakalnučių preparatų sukeliamas poveikis yra silpnesnis. Išgėrus preparato, didžiausias šlapimo išsiskyrimą skatinantis poveikis pasireiškia maždaug po 60 – 90 min. ir po to laipsniškai mažėja. Maždaug 16 % konvalatoksino prisijungia prie plazmos albuminų. Kardenolidai iš organizmo pašalinami per inkstus maždaug per 2 paras.

Kofeinas prasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą. Ši medžiaga greitai ir visiškai rezorbuojamas iš virškinimo trakto ir jos didžiausia koncentracija kraujyje atsiranda greičiau negu per valandą. Kofeiną metabolizuoja kepenys, jo pusinės eliminacijos periodas trunka 3 – 5 valandas.

5.3. Ikiklinikinių vaisto saugumo tyrimų duomenys

Toksinio poveikio tyrimų neatlikta.

6. Farmaciniai duomenys

6.1. Pagalbinės medžiagos

Medikamento sudėtyje yra 70 % (tūrio) etanolio.

6.2. Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3. Tinkamumo laikas

2 metai

6.4. Laikymo sąlygos

Preparatą reikia laikyti tamsioje, vaikams neprieinamoje vietoje, 5 – 25 (C temperatūroje.

6.5. Pakuotė

40 ml oranžinio stiklo buteliukas, kuriame yra 40 ± 1 g preparato. Buteliukas užsuktas plastmasės dangteliu su lašintuvu.

6.6. Vaisto vartojimo instrukcija

Geriamieji lašai.

7. Gamintojas, registravimo liudijimo turėtojas

Wroclawskie Zaklady Zielarskie “HERBAPOL” S.A.

ul. Sv. Mikolaja 65/68, 50-951 Wroclaw, Lenkija

Telefonas +48/71/344 66 35, faksas +48/71/372 47 40

8. Registravimo liudijimo numeris

R 98/5582/4LT/1/98/0039/001

9. Pirmosios registracijos data

1998 04 30 / 2004-04-27

10. Vaisto charakteristikų santraukos parengimo arba paskutinio tikslinimo data

2003 m. liepos mėn.2004-06-03

Spec. redaktorius – doc. A. Milašius

<<< Ankstesnis puslapis