Vaistinis preparatas: Famogast
Puslapis: 3


4.9 Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepastebėta.

Pacientams, kurie dėl padidėjusios skrandžio sulčių sekrecijos vartojo iki 640 mg famotidino per parą, sunkių nepageidaujamų reiškinių nenustatyta.

Vaisto perdozavus, reikia pradėti atitinkamą simptominį gydymą.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

ATC kodas – A02B A03.

Famogast yra konkurencinis histamino H2 receptorių, esančių skrandžio parietalinių ląstelių paviršiuje, blokatorius. Jis slopina druskos rūgšties sekreciją ir dieną, ir naktį, taip pat sukeltą maisto ir pentagastrino.

Kitos farmakologinės savybės

Famotidinas nedaug veikia prolaktino koncentraciją kraujo serume. Keliems sveikiems savanoriams ir dvylikapirštės žarnos opalige sirgusiems pacientams, kurie vartojo 80–640 mg geriamojo famotidino per parą ilgiau nei 12 mėnesių, padidėjo prolaktino koncentracija kraujyje.

Vaistas nedaug įtakoja testosterono, liuteinizuojančio ir folikulus stimuliuojančio hormonų, estradiolio, kortizolio, insulino, gliukagono, tirotropinio hormono, tiroksino bei trijodtironino sekreciją.

Famotidinas nesukelia antiandrogeninio poveikio.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Famogasto sudėtyje esančio famotidino biologinio pasisavinimo tyrime dalyvavo 12 sveikų savanorių, kurie buvo sirgę dvylikapirštės žarnos opalige. Jiems šios ligos simptomai buvo praėję, o endoskopija morfologinių skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pokyčių nepastebėta. Tyrime dalyvavo 22 – 46 metų, 50 – 96 kg svorio ir 157 – 180 cm ūgio savanoriai. Grupėje buvo 6 vyrai ir 6 moterys.

Tyrime dalyvaujantys savanoriai tris dienas iki tyrimo ir jo metu negėrė alkoholio ir jokių vaistų.

Tiriamiesiems kryžminiu metodu buvo duodama viena famogasto (40 mg) arba viena standartinio preparato tabletė.

Absorbcija

Virškinimo trakte absorbuojama apie 40–50% išgerto famotidino. Išgėrus vienkartinę dozę (40 mg), didžiausia vaisto koncentracija plazmoje yra 199,2 ± 61,8 ng/ml, ji pasiekiama po 2,54 ± 0,58 val. (tmax).

Maistas ir antacidiniai vaistai famotidino absorbcijos ženkliau neįtakoja. Vienkartinės vaisto dozės poveikis trunka 10–12 val.

Pasiskirstymas

15–20% famotidino prisijungia prie plazmos baltymų. Duomenų apie vaisto pasiskirstymą organizmo audiniuose ir skysčiuose nėra. Ar famotidino išsiskiria į motinos pieną, nežinoma. Tyrimų su žiurkėmis metu nustatyta, kad famotidino patenka į žiurkių pieną ir nedaug į smegenų skystį.

Metabolizmas

Famotidinas metabolizuojamas kepenyse S–oksidavimo būdu į S–famotidiną.

Eliminacija

Didesnė famotidino dalis eliminuojama su šlapimu glomerulų filtracijos ir inkstų kanalėlių sekrecijos būdu. Kai inkstų funkcija normali, vidutinis vaisto pusinės eliminacijos laikas suaugusiesiems yra 2,5–4 val., kai yra inkstų funkcijos nepakankamumas – šis laikas pailgėja. Suaugusiesiems, kurių kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml/min., pusinės eliminacijos laikas pailgėja iki 12 val. ar daugiau.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>