Vaistinis preparatas: Epirubicin Accord
Puslapis: 18


Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow, Middlesex

HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-02-26

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Nesuderinamumas

Reikia vengti ilgalaikio epirubicino hidrochlorido tirpalo kontakto su bet kuriuo šarminės reakcijos tirpalu (įskaitant tirpalus, kuriuose yra hidrokarbonatų), nes tai sukelia vaistinio preparato hidrolizę. Šio vaistinio preparato negalima maišyti su kitais, išskyrus išvardytus poskyryje ,,Vartojimo instrukcija“.

Nei injekcinio tirpalo, nei praskiesto tirpalo negalima maišyti su jokiais kitais vaistiniais preparatais. Nustatytas fizinis nesuderinamumas su heparinu.

Epirubicino negalima maišyti su jokiais kitais vaistiniais preparatais.

Vartojimo instrukcija

Vartojimas į veną. Epirubicin Accord rekomenduojama sušvirkšti per infuzijų vamzdelį, per kurį į veną infuzuojamas 0,9% natrio chlorido tirpalas. Kad sumažėtų trombozės ar vaistinio preparato ekstravazacijos į šalia venos esančius audinius rizika, rekomenduojama įprasta infuzijos trukmė yra nuo 3 iki 20 minučių, atsižvelgiant į dozę ir infuzinio tirpalo tūrį. Švirkšti tiesiai į veną nerekomenduojama, nes kyla vaistinio preparato ekstravazacijos į šalia venos esančius audinius rizika, net ir sušvirkštus pakankamą per adatą ištraukto kraujo kiekį.

Vartojimas į šlapimo pūslę. Prieš vartojimą Epirubicin Accord reikia praskiesti steriliu injekciniu vandeniu arba 0,9% natrio chlorido tirpalu. Epirubicino reikia instiliuoti per kateterį ir palaikyti šlapimo pūslėje 12 valandas. Instiliacijos metu pacientui reikia vartytis, kad būtų užtikrinta, jog vaistinis preparatas paveiks kuo didesnį gleivinės plotą. Kad šlapimas per daug nepraskiestų vaistinio preparato, pacientui reikia nurodyti, kad 12 valandų prieš instiliaciją negertų jokių skysčių. Pacientui reikia nurodyti, kad pasišlapintų pasibaigus instiliacijai.

Injekciniame tirpale nėra konservantų, todėl bet kokius vaistinio preparato likučius reikia nedelsiant sunaikinti.

Saugaus priešnavikinių vaistinių preparatų tvarkymo ir naikinimo rekomendacijos

Jeigu ruošiamas infuzinis tirpalas, šį tirpalą aseptinėmis sąlygomis turi ruošti patyręs darbuotojas.

Infuzinį tirpalą reikia ruošti specialiai skirtoje aseptinėje vietoje.

Reikia naudoti tinkamas apsaugines vienkartines pirštines, akinius, chalatą ir kaukę.

Reikia laikytis atsargumo priemonių, kad vaistinio preparato atsitiktinai nepatektų į akis. Jeigu vaistinio preparato pateko į akis, jas reikia plauti dideliu vandens ir (arba) 0,9% natrio chlorido tirpalo kiekiu. Po to pasitikrinkite pas gydytoją.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>