Vaistinis preparatas: Cytarabine Accord
Puslapis: 8


Pirmą kartą atidarius, kiekvieno buteliuko turinį reikia nedelsiant suvartoti, saugoti negalima. Įprastai citarabinas gali būti skiedžiamas injekciniu vandeniu, 0,9% natrio chlorido arba 5% gliukozės injekciniu tirpalu. Prieš maišant reikia įsitikinti, kad medžiagos yra suderinamos.

Infuzinius tirpalus, kurių sudėtyje yra citarabino, reikia suvartoti nedelsiant.

Tvarkymas

Norėdami sunaikinti, įdėkite į maišelį labai pavojingoms (citotoksinėms) atliekoms ir sudeginkite 1 100 oC temperatūroje. Jeigu preparato išsiliejo, reikia apriboti patekimą į užterštą vietą ir dėvėti tinkamas apsaugos priemones, įskaitant pirštines ir apsauginius akinius. Apribokite teršalų plitimą ir išvalykite užterštą plotą absorbuojančiu popieriumi/medžiaga. Išsiliejusį preparatą galima apdoroti 5% natrio hipochloritu. Vietą, kur buvo išsilieję preparato, reikia išplauti gausiu vandens kiekiu. Užterštas medžiagas, įdėkite į sandarų maišelį citotoksinėms atliekoms ir sudeginkite 1100oC temperatūroje.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Accord Healthcare Limited

Sage House

319, Pinner Road

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

(1 ml), N1 – LT/1/10/2138/001

(1 ml), N5 – LT/1/10/2138/002

(5 ml), N1 – LT/1/10/2138/003

(5 ml), N5 – LT/1/10/2138/004

(10 ml), N1 – LT/1/10/2138/005

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-08-13

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-03-08

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>