Vaistinis preparatas: Rifamazid
Puslapis: 5


Pirmosios fazės metu ligonis turi būti gydomas regiono tuberkuliozės dispanseryje ar kitoje medicinos įstaigoje. Geriant vaistų nuo tuberkuliozės turi dalyvauti medikas. Būtina tiksliai laikytis gydytojo nurodyto dozavimo. Antrosios fazės metu pacientui nuolatinė gydymo priežiūra nebūtina, tačiau gydymas turi būti kontroliuojamas.

5.8. Perdozavimas

Per didelė rifampicino dozė gali sukelti pykinimą, vėmimą, geltą, odos spalvos pokyčius, seiles, skreplius, šlapimą, ašaras ir prakaitą nudažyti oranžine ar rausvai ruda spalva.

Izoniazido perdozavimas gali sukelti pykinimą, vėmimą, svaigulį, kalbos sutrikimą, regos pablogėjimą, regos haliucinacijas, kvėpavimo ir nervų sistemos slopinimą, epilepsijos priepuolius.

Jei ligonis apsinuodijo rifamazidu, būtina taikyti priemones, kurios šį vaistą greitai šalina iš organizmo bei mažina jo rezorbciją iš virškinimo trakto: išplauti skrandį, jei pacientas sąmoningas – sugirdyti aktyvuotos anglies. Jei apsinuodijimas sukelia stiprų pykinimą ir vėmimą, galima vartoti vaistų, slopinančių vėmimą. Apsinuodijimo rifamazidu gydymas yra simptominis: būtina stebėti ir palaikyti gyvybei būtinų organų veiklą.

Veikliąsias rifamazido medžiagas iš organizmo galima pašalinti dialize.

5.9. Poveikis gebėjimui vairuoti transportą ir prižiūrėti veikiančius įrenginius

Neigiamos įtakos gebėjimui vairuoti transportą ir prižiūrėti veikiančius įrenginius nepastebėta.

6. FARMACINIAI DUOMENYS

6.1. Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.2. Tinkamumo laikas

2 metai.

Pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, medikamento vartoti negalima.

6.3. Laikymo sąlygos

Preparatą reikia laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Medikamentą būtina laikyti vaikams neprieinamoje vietoje.

6.4. Pakuotė

Rifamazid 150 mg + 100 mg

180 ml polipropileno talpyklė su užsukamu polietileno dangteliu, turinčiu garantinį žiedą, kurioje yra 100 kapsulių. Talpyklė su priklijuota etikete ir pakuotės lapelis yra kartono dėžutėje.

Rifamazid 300 mg + 150 mg

250 ml polipropileno talpyklė su užsukamu polietileno dangteliu, turinčiu garantinį žiedą, kurioje yra 100 kapsulių. Talpyklė su priklijuota etikete ir pakuotės lapelis yra kartono dėžutėje.

Logo POLFA TARCHOMIN S.A.

7. Gamintojas, rinkodaros teisių savininkas

Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne “Polfa” S. A.

ul. A. Fleminga 2

03-176 Varšuva

Lenkija

8. Rinkodaros teisių registracijos numeris

97/5021/9

97/5022/9

9. Pirmoji arba pakartotinė registracija

1997 10 01

10. Vaisto charakteristikų santraukos arba jos dalies paskutinio tikslinimo data

<<< Ankstesnis puslapis