Vaistinis preparatas: RITMOREST
Puslapis: 15


-Potraukis neįprastai elgtis.

- Haliucinacijos (daiktų, kurių nėra, jutimas, matymas arba girdėjimas).

- Minčių susipainiojimas.

- Nuovargis.

- Nemiga (insomnija).

- Skysčių kaupimasis, paprastai kojose (periferinė edema).

- Galvos skausmas.

- Nenormalūs sapnai.

- Vidurių užkietėjimas.

- Nerimastingumas.

- Amnezija (atminties sutrikimas).

- Matymo sutrikimas.

- Vėmimas (šleikštulys).

- Kūno svorio mažėjimas.



Nedažni

- Paranoja (pvz., perdėta baimė dėl savo sveikatos).

- Manija.

- Didelis mieguistumas dienos metu ir staigaus užmigimo priepuoliai.

- Hiperkinezija (nevalingi įvairių kūno dalių judesiai ir nesugebėjimas jų suvaldyti).

- Svorio augimas.

- Padidėjęs seksualumas (pvz., padidėjęs lytinis potraukis).

- Alerginė reakcija (pvz., išbėrimas, niežulys, padidėjęs jautrumas).

- Galvos svaigimas.

- Patologinis potraukis azartiniams žaidimams, ypač tuo atveju, jei RITMOREST vartojama didelėmis

dozėmis.

- Padidėjęs seksualumas.

- Neįveikiamas potraukis apsipirkti.

- Dispnėja (pasunkėjęs kvėpavimas).

- Pneumonija (infekcinė plaučių liga).

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

- Gausus valgymas (per daug prisivalgoma), persivalgymas (hiperfagija).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI RITMOREST

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, RITMOREST vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

RITMOREST sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra pramipeksolis.

Vienoje RITMOREST 0,088 mg tabletėje yra 0,088 mg pramipeksolio, atitinkančio 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido monohidrato.

Vienoje RITMOREST 0,18 mg tabletėje yra 0,18 mg pramipeksolio, atitinkančio 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido monohidrato.

Vienoje RITMOREST 0,35 mg tabletėje yra 0,35 mg pramipeksolio, atitinkančio 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido monohidrato.

Vienoje RITMOREST 0,7 mg tabletėje yra 0,7 mg pramipeksolio, atitinkančio 1 mg pramipeksolio dihidrochlorido monohidrato.

Vienoje RITMOREST 1,1 mg tabletėje yra 1,1 mg pramipeksolio, atitinkančio 1,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido monohidrato.

- Pagalbinės medžiagos yra manitolis, kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, povidonas K 30, magnio stearatas.

RITMOREST išvaizda ir kiekis pakuotėje

RITMOREST 0,088 mg tabletės yra plokščios, baltos, apvalios, 6 mm skersmens, su abiejose pusėse įspaustu kodu, be vagelės.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>