Vaistinis preparatas: RITMOREST
Puslapis: 16


RITMOREST 0,18 mg tabletės yra plokščios, baltos, pailgos, 9,5 mm ilgio, su abiejose pusėse įspaustu kodu ir vagelėmis. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

RITMOREST 0,35 mg tabletės yra plokščios, baltos, pailgos, 11,6 mm ilgio, su abiejose pusėse įspaustu kodu ir vagelėmis. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

RITMOREST 0,7 mg tabletės yra plokščios, baltos, apvalios, 9 mm skersmens, su abiejose pusėse įspaustu kodu ir vagelėmis. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

RITMOREST 1,1 mg tabletės yra plokščios, baltos, apvalios, 10 mm skersmens, su abiejose pusėse įspaustu kodu ir vagelėmis. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

RITMOREST tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis po 10 tablečių. Kartono dėžutėje yra 3 arba 10 lizdinių plokštelių (30 arba 100 tablečių).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Helm AG

Nordkanalstrasse 28

20097 Hamburg

Vokietija

Gamintojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömr?i ?t 19-21

1103 Budapest

Vengrija

arba

Gedeon Richter Romania S.A.

99-105, Cuza Voda Street

540306 T?rgu-Mure?

Rumunija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Vokietija: Ritmorest

Bulgarija: Ritmorest

Čekija: Ritmorest

Estijia: RITMOREST

Vengrija: Ritmorest

Lietuva: RITMOREST

Latvija: RITMOREST

Lenkija: Ritmorest

Rumunija: Ritmorest

Slovakija: Ritmorest

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-12-10

<<< Ankstesnis puslapis