Vaistinis preparatas: IMMUNINE Baxter
Puslapis: 3


Preparate, be IX faktoriaus, yra ir kitų žmogaus kilmės baltymų pėdsakai. Ligonius būtina supažindinti su ankstyvaisiais padidėjusio jautrumo reakcijų požymiais, įskaitant dilgėlinę, išplitusią urtikariją, krūtinės spaudimą, švokštimą, hipotenziją ir anafilaksiją. Pacientas turi būti informuotas, kad, atsiradus tokių simptomų, preparato vartojimą būtina tuoj pat nutraukti ir apie tai pranešti gydančiam gydytojui.

Šoko atveju turi būti taikomas šiuolaikinis standartinis šoko gydymas.

Ligonius, kuriems gresia trombozė (pavyzdžiui, ligoniams, sergantiems kepenų ligomis, trombofilija, būklėmis, kai yra padidėjusi koaguliacijos rizika, krūtinės angina, koronarine širdies liga, miokardo infarktu ar neišnešiotiems naujagimiams) būtina atidžiai stebėti, ar nesivysto DIK ir/ar trombozė. Ligoniams, kuriems įtariamas DIK, pakaitinis gydymas turėtų būti nedelsiant nutraukiamas.

Norint išvengti infekcijų, kurios gali kilti vartojant vaistinius preparatus, paruoštus iš žmogaus kraujo ar kraujo plazmos, imamasi standartinių apsaugos priemonių: parenkami tinkami donorai, tikrinama, ar atskiruose kraujo daviniuose ir plazmos kaupiniuose nėra specifinių infekcijos žymenų, taip pat gamybos metu naudojami efektyvūs pakopiniai virusų šalinimo ir nukenksminimo metodai. Nepaisant to, vartojant iš žmogaus kraujo ar plazmos pagamintus vaistinius preparatus, negalima atmesti infekuotos medžiagos perdavimo galimybės. Taip pat išlieka nežinomų ar naujai susidariusių virusų bei kitų patogenų perdavimo galimybė.

Priemonės, kurios taikomos, laikomos veiksmingomis apsaugant nuo tokių apvalkalą turinčių virusų kaip ŽIV, hepatitas B ir hepatitas C ir apvalkalo neturinčio hepatito A viruso.

Šios priemonės gali daryti ribotą poveikį tokiems apvalkalo neturintiems virusams kaip parvovirusas B19. Parvovirusas B19 gali pakenkti nėščioms moterims (vaisiaus infekcija) ir asmenims su imunodeficitu ar padidėjusia eritrocitų kaita (pvz., hemolizine anemija).

Pacientus, kurie nuolat ar pakartotinai gydomi iš žmogaus plazmos pagaminto IX faktoriaus koncentratais, reikėtų vakcinuoti (nuo hepatito A ir B).

Primygtinai rekomenduojama kiekvieną kartą, suleidus pacientui IMMUNINE Baxter, užrašyti produkto pavadinimą ir serijos numerį, kad prireikus būtų galima sužinoti, kokios serijos preparatas pacientui suleistas.

Kadangi natrio kiekis maksimalioje paros dozėje gali viršyti 200 mg, tai gali pakenkti pacientams, kuriems paskirta sumažinto natrio kiekio dieta.

Ligonius, pakartotinai gydytus žmogaus krešėjimo IX faktoriaus preparatais, būtina stebėti, ar neatsirado neutralizuojančių antikūnų (inhibitorių), kurių kiekis nustatomas Betesdos vienetais (BV) taikant tam skirtą biologinę testavimo metodiką.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>