Vaistinis preparatas: ALTIVA
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

ALTIVA 120 mg plėvele dengtos tabletės

ALTIVA 180 mg plėvele dengtos tabletės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje ALTIVA 120 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120 mg feksofenadino hidrochlorido.

Vienoje ALTIVA 180 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg feksofenadino hidrochlorido.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Plėvele dengta tabletė.

ALTIVA 120 mg plėvele dengta tabletė yra persiko spalvos, kurios vienoje pusėje juodu rašalu užrašyta „Altiva 120“

ALTIVA 180 mg plėvele dengta tabletė yra persiko spalvos, kurios vienoje pusėje juodu rašalu užrašyta „Altiva 180“

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

ALTIVA 120 mg plėvele dengtos tabletės

Sezoninės alerginės slogos simptomų lengvinimas.

ALTIVA 180 mg plėvele dengtos tabletės

Lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomų lengvinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Įprastinė ALTIVA dozė vyresniems negu 12 metų pacientams, sergantiems sezonine alergine sloga, yra viena 120 mg ALTIVA tabletė per parą. Sergantiems lėtine idiopatine dilgėline vyresniems negu 12 metų pacientams paprastai reikia gerti vieną 180 mg ALTIVA tabletę per parą.

Vaisto saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 12 metų pacientams neištirtas, todėl jiems šio vaisto skirti negalima.

Dozavimas senyviems pacientams, pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla bei pacientams, kurių sutrikusi inkstų veikla

Nėra daug duomenų apie šio vaisto vartojimą šioms pacientų grupėms. Turimais duomenimis, jiems dozės koreguoti nereikia, tačiau vaisto reikia skirti atsargiai.

4.3 Kontraindikacijos

ALTIVA negalima skirti pacientams, kurie yra alergiški bet kuriai sudedamajai šio vaisto daliai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kadangi nėra daug duomenų skiriant vaisto senyviems pacientams, pacientams kurių sutrikusi inkstų ir arba kepenų funkcija, jiems šio vaisto reikėtų skirti atsargiai.

Pacientams, sergantiems arba sirgusiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, reikėtų įspėti, kad histamino receptorius blokuojančiai vaistų grupei tachikardija ir palpitacijos yra būdingas nepageidaujamas poveikis (Žr.4.8 skyrių).

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Kitas puslapis >>>