Temos
Beconase
Vaistinis preparatas: Beconase
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Beconase 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas, suspensija

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje dozėje (įpurškime) yra 50 mikrogramų beklometazono dipropionato.

Vienu paspaudimu į nosį per aplikatorių įpurškiama 100 mg suspensijos, kurioje yra 50 mikrogramų beklometazono dipropionato.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Nosies purškalas, suspensija.

Baltos spalvos suspensija.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Nuolatinio ir sezoninio alerginio rinito bei vazomotorinio rinito profilaktika ir gydymas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Beconase vartojamas tik į nosį.

Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 6 metų vaikams

Rekomenduojama dozė – po 2 įpurškimus į kiekvieną nosies šnervę 2 kartus, arba po 1 įpurškimą į kiekvieną nosies šnervę 3–4 kartus per parą.

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 8 įpurškimų (400 mikrogramų).

Geriausias gydomasis poveikis pasiekiamas vaisto vartojant reguliariai.

Pacientui reikėtų paaiškinti, kad vaisto vartotų reguliariai ir nesitikėtų greito stipraus gydomojo poveikio.

Jaunesniems kaip 6 metų vaikams

Vaisto vartoti nerekomenduojama.

4.3 Kontraindikacijos

Beconase negalima vartoti pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Jei nosies ertmės ir prienosinių ančių infekcijos gydomos tinkamai, gydyti Beconase galima.

Jei įtariama, kad paciento antinksčių funkcija pablogėjusi, jį reikia atidžiai stebėti, kai gydymas sisteminio poveikio steroidais keičiamas į gydymą Beconase.

Viršijus rekomenduojamą Beconase dozę, asmenims, itin jautriems šiam vaistui ar neseniai gydytiems sisteminio poveikio steroidais, gali pasireikšti sisteminio nepageidaujamo poveikio simptomų (pvz., sulėtėti augimas).

Dažniausiai Beconase padeda kontroliuoti sezoninio alerginio rinito simptomus, tačiau vasarą, ypač padaugėjus alergenų, kartais gali prireikti skirti papildomą gydymą akių alergijos simptomams šalinti.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Duomenų nėra.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Vartojimas nėštumo metu

Nėštumo laikotarpiu vaisto galima skirti tik tuo atveju, jei gydymo nauda motinai bus didesnė už galimą žalą vaisiui.

Ar nėščioms moterims beklometazono dipropionato vartoti saugu, gerai nežinoma, kadangi nėra pakankamai duomenų. Gyvūnų dauginimosi tyrimų metu nustatyta, kad nepageidaujamas poveikis, būdingas stipriems kortikosteroidams, pasireiškia tik tuo atveju, kai vaisto vartojama didele doze. Vartojant vaisto į nosį, poveikis visam organizmui minimalus.

Vartojimas žindymo metu

Ar beklometazono dipropionato patenka į gyvūnų patelės pieną, nežinoma.

Manoma, kad beklometazono dipropionato patenka į motinos pieną. Tačiau, vaisto vartojant į nosį, mažai tikėtina, kad motinos piene susidarys didelė preparato koncentracija.

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos