Temos
Exoderil 1 %
Vaistinis preparatas: Exoderil 1 %
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Exoderil 1 % kremas

Exoderil 1 % odos tirpalas

2. KIEKYBINĖ IR KOKYBINĖ SUDĖTIS

Exoderil 1% kremas. Viename grame kremo yra 10 mg veikliosios medžiagos naftifino hidrochlorido.

Exoderil 1% odos tirpalas. Viename mililitre tirpalo yra 10 mg veikliosios medžiagos naftifino hidrochlorodo.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Kremas, odos tirpalas.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1. Terapinės indikacijos

Exoderil gydomos naftifinui jautrių grybelių sukeliamos infekcinės ligos:

( odos ir jos raukšlių mikozė (plaštakų ar pėdų susna);

( nagų grybelis (onichomikozė);

( odos kandidamikozė;

( įvairiaspalvė dedervinė;

( dermatomikozė (su niežuliu arba be jo).

4.2. Dozavimas ir vartojimo metodas

Dozavimas

Nuplautą ir nudžiovintą grybelių sukeltą pažeidimą bei aplink jį esančią odą Exoderil kremu arba odos tirpalu reikia tepti 1 kartą per dieną. Kad liga neatsinaujintų, vaisto reikia vartoti dar dvi savaites po to, kai išnyksta simptomai. Grybelių sukeltas nagų pažeidimas į lokalaus poveikio preparatus reaguoja lėtai, todėl jį Exoderil preparatais reikia tepti 2 kartus per dieną.

Vartojimo būdas

Exoderil kremas ir odos tirpalas vartojami lokaliai: jais galima tepti tik odą ir nagus.

4.3. Kontraindikacijos

Kremas. Padidėjęs organizmo jautrumas naftifinui arba benzilo alkoholiui.

Odos tirpalas. Padidėjęs organizmo jautrumas naftifinui arba propilenglikoliui. Tirpalu negalima tepti atvirų žaizdų ar odos įtrūkimų.

4.4. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Akių Exoderil kremu ar odos tirpalu tepti negalima.

Tirpalu negalima tepti atvirų žaizdų.

4.5. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Exoderil ir kitų medikamentų ar alkoholio sąveikos nepastebėta.

4.6. Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Jeigu medikamento vartojama tinkamai, poveikio vaisiui ar naujagimiui jis neturėtų sukelti. Teratogeninio poveikio tyrimų metu embriotoksinio poveikio naftifinas nesukėlė.

4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nepastebėtas.

4.8. Nepageidaujamas poveikis

Kartais galimas lokalus dirginimas, pvz., odos džiūvimas, paraudimas ir deginimas. Paprastai nepageidaujamas poveikis būna laikinas, dėl jo vaisto vartojimo nutraukti nereikia.

4.9. Perdozavimas

Perdozavimo simptomai yra tokie pat kaip nepageidaujamas poveikis (žr. 4.8 skyrių).

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1. Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – kiti veitinio veikimo priešgrybeliniai vaistai, ATC kodas – D01BA02.

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos