Temos
Ginkor fort
Vaistinis preparatas: Ginkor fort
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Ginkor fort kietos kapsulės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje kapsulėje yra 14 mg standartizuoto ginkmedžių lapų sausojo ekstrakto (EGb 761), kuriame yra 24% ginkoflavonų glikozidų ir 6% ginkolidų-bilobalidų, 300 mg trokserutino, 300 mg heptaminolio hidrochlorido.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Kieta kapsulė.

Kapsulės yra cilindro formos, 0 dydžio, korpusas – tamsiai geltonas, gaubtelis – tamsiai žalias.

Kapsulių viduje yra šviesiai geltoni milteliai.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Rekomenduojama vartoti pasireiškus apatinių galūnių venolimfiniam nepakankamumui (sunkumas kojose, skausmas, kojų neramumas gulint).

Ūmaus hemorojaus priepuolio sukeltų funkcinių sutrikimų gydymas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Venolimfinis nepakankamumas: vartojama po vieną kapsulę 2 kartus per dieną (1 kapsulę ryte ir 1 kapsulę vakare).

Ūmus hemorojaus priepuolis: vartojama po 3-4 kapsules per dieną valgymo metu 7 dienas.

4.3 Kontraindikacijos

Dėl sudėtyje esančio heptaminolio vaisto negalima vartoti sergantiesiems hipertireoze, taip pat kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais (hipertenzijos rizika).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kadangi vaisto sudėtyje yra heptaminolio, sergantiesiems sunkia arterine hipertenzija gydymo pradžioje reikia stebėti arterinį kraujo spaudimą.

Ūmus hemorojaus priepuolis: skiriant šį vaistą yra reikalingas ir specifinis kitų tiesiosios žarnos ligų gydymas. Gydymas turi būti trumpas. Jeigu simptomai greitai nepraeina, reikia įvertinti hemorojinių mazgų būklę ir peržiūrėti gydymą.

Sportininkams: šio vaisto sudėtyje esantis heptaminolis gali sąlygoti teigiamą dopingo kontrolės testo atsakymą.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Negalima vaisto skirti kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais, kadangi yra hipertenzijos rizika dėl vaisto sudėtyje esančio heptaminolio.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Eksperimentuose su laboratoriniais gyvūnėliais jokio teratogeninio poveikio nenustatyta.

Duomenys, gauti apie produkto vartojimą riboto skaičiaus (apie 1 400) trečiajame nėštumo semestre esančių moterų grupėje, nerodo jokio neigiamo poveikio nėštumui ar vaisiaus/naujagimio sveikatai. Iki šiol nėra gauta jokių kitų susijusių klinikinių ar epidemiologinių duomenų. Galima rizika žmonių sveikatai nėra žinoma.

Maitinimas krūtimi

Nėra žinoma, ar vaistas patenka į motinos pieną, taigi, vaisto skirti laktacijos laikotarpiu nerekomenduojama.

4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį, valdyti mechanizmus nepastebėtas.

4.8. Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamų reakcijų į vaistą klasifikacijos terminologija (dažnumas):

Labai dažnos (?10%) - Dažnos (?1% - <10%) - Nedažnos (?0.1% - ?1%) - Retos (?0,01% - ?0,1%) – Labai retos (?0,01%).

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos