Temos
Hepa-Merz
Vaistinis preparatas: Hepa-Merz
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Hepa - Merz 3000 mg granulės geriamajam tirpalui

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Viename 5 g paketėlyje yra 3 g veikliosios medžiagos L-ornitino L-aspartato.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. VAISTO FORMA

Granulės geriamajam tirpalui.

Hepa-Merz granulės yra oranžinės spalvos.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Medikamentu gydomos ligos bei būklės, kurios prasidėjo sutrikus kepenų detoksikacijos funkcijai (pavyzdžiui, sergant kepenų ciroze) ir kurių metu yra latentinės arba pastebimos encefalopatijos simptomų.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

1 - 2 paketėlius Hepa-Merz 3000 mg granulių reikia ištirpinti didesniame skysčio kiekyje (pavyzdžiui, stiklinėje vandens, arbatos arba sulčių) ir gerti ne daugiau kaip 3 kartus per dieną su arba po maisto.

4.3 Kontraindikacijos

Vaistinio preparato draudžiama vartoti asmenims, kurie jautrūs L-ornitino L-aspartatui ar kuriai nors pagalbinei medžiagai

Medikamento negalima vartoti, jei yra sunkių inkstų funkcijos sutrikimų (inkstų nepakankamumas), kai kreatinino kraujo serume yra daugiau kaip 3 mg/100 ml.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Šiame medikamente yra dažomosios medžiagos E110 (saulėlydžio geltonojo), kuri gali sukelti alerginę reakciją, įskaitant astmą, tiems žmonėms, kurių jautrumas jai yra padidėjęs. Alergija dažniau pasireiškia žmonėms, kurie yra alergiški acetilsalicilo rūgščiai.

Vaisto sudėtyje yra fruktozės. Vartojant taip, kaip nurodyta ir, išgėrus 1 paketėlį, į organizmą patenka 1,13 g fruktozės.

Prieš skiriant šį preparatą kūdikiams ir vaikams gydantis gydytojas turi išsiaiškinti, ar anksčiau nebuvo nenustatyto fruktozės tolerancijos sutrikimo.

Paaugliai ir suaugę ligoniai su retu paveldimu fruktozės toleravimo sutrikimu, gliukozės-galaktozės įsiurbimo sutrikimu žarnyne ar sacharozės-izomaltozės nepakankamumu šio preparato vartoti negali.

Nurodymas diabetikams

1 paketėlyje granulių geriamajam tirpalui ruošti yra 1,13 g fruktozės (0,11 duonos vienetų).

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nežinoma.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

L-ornitino L-aspartato kenksmingo poveikio nėščioms ir žindamoms moterims nenustatyta.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Dėl ligos sutrikęs gebėjimas vairuoti ir prižiūrėti įrenginius gali likti ir vaisto vartojimo metu.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kartais pasireiškia pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmai, vidurių pūtimas ir viduriavimas, labai retai – galūnių skausmai, kurie paprastai praeina ir nutraukti gydymo neprireikia.

Saulėlydžio geltonasis (E110) gali sukelti padidėjusio jautrumo reakciją.

4.9 Perdozavimas

Nenustatyta.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – Vaistai kepenų ligoms gydyti, ATC kodas – A05BA.

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos