Vaistinis preparatas: LIDOCAINE-GRINDEKS
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

LIDOCAINE-GRINDEKS 20 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra 20 mg lidokaino hidrochlorido.

Kiekvienoje ampulėje (5 ml) yra 100 mg lidokaino hidrochlorido.

Pagalbinė medžiaga: natris (2,36 mg/ml)

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Injekcinis/infuzinis tirpalas

Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ar silpnai gelsvas.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Infiltracinei, laidinei ir epidurinei nejautrai.

Neatidėliotinas gyvybei pavojingos skilvelinės aritmijos, ypač po miokardo infarkto arba širdies operacijos, simptominis gydymas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Infiltracinė, laidinė ir epidurinė nejautra

Lidokainas vartojamas infiltracinei, laidinei ir epidurinei nejautrai, atsižvelgiant į kiekvieno nejautros tipo techninius reikalavimus ir saugumo veiksmus. Dozė yra skirtinga, ji priklauso nuo kiekvieno paciento tolerancijos, planuojamos procedūros, nuskausminamos srities apimties ir audinių perfuzijos, reikalingo nejautros gylio ir trukmės ir t.t.

Paprastai reikėtų skirti mažiausią dozę, kurios reikia sukelti norimą poveikį.

Suaugusiems žmonėms. Įprastinė lidokaino dozė neturėtų viršyti 200 mg.

Vaikams. Įprastinė lidokaino dozė turėtų būti ne didesnė kaip 3 mg/kg kūno svorio.

Atliekant epidurinę nejautrą, reikėtų suleisti bandomąją dozę likus ne mažiau kaip 5 min. iki visos dozės suleidimo, siekiant išvengti netyčinės injekcijos į kraujagyslę ar subarachnoidinį tarpą. Siūloma periodiškai atlikti aspiraciją švirkštu, siekiant įsitikinti, kad į jį nepatenka kraujo.

Atliekant nepertraukiamą epidurinę, kaudalinę ar paracervikalinę nejautrą, didžiausią preparato dozę suleisti pakartotinai reikėtų ne dažniau kaip kas 90 min.

Atliekant intraveninę regioninę anesteziją (Bier blokadą), suleidus preparato, timpą reikėtų atleisti ne anksčiau kaip po 20 min.

Skilvelinė aritmija

Vaisto vartojama į veną.

Gydant skilvelinius širdies ritmo sutrikimus, būtina laikytis nacionalinių kardiologinių rekomendacijų!

Suaugusiems žmonėms. Įprastinė dozė yra 50–100 mg, ji suleidžiama stebint EKG. Ši dozė suleidžiama 25–50 mg (1,25–2,5 ml 20 mg/ml injekcinio/infuzinio tirpalo) per minutę greičiu. Prireikus po 5 min. galima suleisti antrą vaisto dozę. Per 1 val. galima suleisti ne daugiau kaip 200–300 mg lidokaino.

Kitas puslapis >>>