Temos
multiBic (3 mmol/l kalio)
Vaistinis preparatas: multiBic (3 mmol/l kalio)
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

multiBic 3 mmol/l kalio hemofiltracijos tirpalas

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

multiBic 3 mmol/l kalio tiekiamas dviejų kamerų maišeliais. Vienoje kameroje yra 4,75 l šarminio vandenilio karbonato tirpalo, kitoje – 0,25 l rūgštinio elektrolitų ir gliukozės tirpalo.

1000 ml tirpalo sudėtis (prieš sumaišymą):

Rūgštinis elektrolitų ir gliukozės tirpalas (mažoji kamera)

Kalio chlorido 4,473 g

Kalcio chlorido dihidrato 4,410 g

Magnio chlorido heksahidrato 2,033 g

Bevandenės gliukozės 20 g

Atitinka gliukozės monohidrato 22 g

K+ 60 mmol

Ca2+ 30 mmol

Mg2+ 10 mmol

Cl- 142 mmol

Gliukozės 111 mmol

Šarminis vandenilio karbonato tirpalas (didžioji kamera)

Natrio chlorido 6,453 g

Natrio - vandenilio karbonato 3,104 g

Na+ 147,37 mmol

Cl- 110,42 mmol

HCO3- 36,95 mmol

Po sumaišymo:

1000 ml paruošto vartoti multiBic 3 mmol/l kalio hemofiltracijos tirpalo sudėtis:

Natrio chlorido 6,136 g

Kalio chlorido 0,2237 g

Natrio - vandenilio karbonato 2,940 g

Kalcio chlorido dihidrato 0,2205 g

Magnio chlorido heksahidrato 0,1017 g

Bevandenės gliukozės 1 g

Atitinka gliukozės monohidrato 1,1 g

Na+ 140 mmol

K+ 3 mmol

Ca2+ 1,5 mmol

Mg2+ 0,5 mmol

Cl- 112 mmol

HCO3- 35 mmol

Gliukozės 5,55 mmol

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Hemofiltracijos tirpalas.

Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.

Teorinis osmoliariškumas yra 298 mosm/l, pH maždaug 7,40.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Nepertraukiamoji ūminiu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų hemofiltracija.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Pacientams, sergantiems ūminiu inkstų nepakankamumu, hemofiltracija atliekama ir pakeičiamasis tirpalas skiriamas vadovaujant gydytojui, turinčiam tokio gydymo patirtį.

Jei yra ūminis inkstų nepakankamumas, gydymas tęsiamas iki tol, kol inkstų funkcija visiškai atsinaujina.

multiBic 3 mmol/l kalio infuzuojama tik į veną.

Paruoštą vartoti tirpalą reikia leisti į ekstrakorporinę sistemą, naudojant dozavimo pompą.

Kadangi hemofiltracijos metu iš kraujo serumo išfiltruojamas ultrafiltratas, skirtumą tarp išfiltruoto tūrio ir reikiamo ultrafiltrato kiekio būtina panaikinti, t.y reikia vartoti trūkstamą kiekį hemofiltracijos tirpalo.

Filtracijos greitį nustato gydantis gydytojas, atsižvelgęs į paciento klinikinę būklę ir kūno svorį. Jei nepaskirta kitaip, suaugusio žmogaus medžiagų apykaitos metabolitams šalinti, bendrasis filtracijos greitis turi būti 800-1400 ml/val. (priklauso nuo metabolizmo). Maksimalus rekomenduojamas filtracijos greitis yra 75 l per parą.

Kaip šio tirpalo dozuoti vaikams, nežinoma, nes nėra gydymo patirties.

Preparato vartojimo instrukciją žr. 6.6 skyriuje.

4.3 Kontraindikacijos

Kontraindikacijos tirpalo vartojimui:

Hipokalemija.

Metabolinė alkalozė.

Kontraindikacijos pačiai hemofiltracijos procedūrai:

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos