Temos
Panadol Rapide
Vaistinis preparatas: Panadol Rapide
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panadol Rapide 500 mg plėvele dengtos tabletės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. VAISTO FORMA

Plėvele dengta tabletė

Panadol Rapide yra kapsulės formos, plokščiais kraštais baltos tabletės, ant kurių įspausta raidė „P“.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Silpno ir vidutinio galvos skausmo (įskaitant migreninį ir įtampos), dantų, neuralginio, reumatinio, menstruacinio, gerklės skausmo malšinimas, gripo ir peršalimo sukeltų simptomų lengvinimas.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Gerti.

Suaugusiems (įskaitant senyvo amžiaus) žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams.

Po 1–2 tabletes pagal poreikį, ne daugiau kaip 4 kartus per parą. Nevartoti dažniau kaip kas 4 val. ir daugiau kaip 8 tablečių per 24 val.

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams Panadol Rapide vartoti nerekomenduojama.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų ar kepenų pažeidimas, paracetamolio reikėtų skirti atsargiai. Pacientams, sergantiems necirozine alkoholio sukelta kepenų liga, perdozavimo rizika yra didesnė.

Negalima viršyti nurodytos dozės.

Pacientus reikia įspėti, kad su šiuo vaistu kartu nevartotų kitų preparatų, kuriuose yra paracetamolio.

Vienoje Panadol Rapide tabletėje yra 173 mg natrio (2 tabletėse – 346 mg natrio), todėl žmonės, besilaikantys sumažinto natrio kiekio dietos, preparato turėtų nevartoti.

Pacientus reikia įspėti, kad jei simptomai išlieka, pacientas turi kreiptis į gydytoją.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Metoklopramidas ar domperidonas gali didinti paracetamolio absorbcijos greitį, o cholestiraminas – mažinti paracetamolio absorbciją. Ilgai ir reguliariai kasdien vartojamas paracetamolis gali stiprinti varfarino ir kitų kumarinų krešėjimą mažinantį poveikį ir dėl to didinti kraujavimo riziką. Retkarčiais vartojamas paracetamolis reikšmingo poveikio nesukelia.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu atlikti epidemiologiniai tyrimai parodė, kad rekomenduojamomis dozėmis vartojamas paracetamolis jokio kenksmingo poveikio žmogui nesukelia, tačiau šio vaisto pacientė turėtų vartoti, taip, kaip nurodė gydytojas.

Į motinos pieną patenkančio paracetamolio kiekis yra klinikai nereikšmingas. Remiantis paskelbtais duomenimis, šio preparato vartoti žindymo laikotarpiu galima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Nėra.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Labai reti (<1/10 000): kraujo diskrazijos, įskaitant trombocitopeniją ir agranulocitozę.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Labai reti (<1/10 000): alerginis dermatitas*.

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos