Vaistinis preparatas: Propofol Claris
Puslapis: 11


Propofol Claris galima skiesti su 5( gliukozės, 0,9( natrio chlorido arba kombinuotu gliukozės ir natrio chlorido tirpalu (tokiu atveju medžiagų koncentracija turi būti mažesnė nei paminėta, t. y. gliukozės koncentracija turo būti 4%, o natrio chlorido - 0,18%).

Maksimalus skiedimo santykis yra 1 dalis Propofol Claris 10 mg/ml ir 4 dalys aukščiau paminėto tirpalo (minimali galima propofolio koncentracija yra 2 mg/ml). Propofol Claris galima maišyti su 1% lidokaino injekciniu tirpalu, kuriame nėra konservantų. Vieną dalį injekcinio lidokaino tirpalo reikia maišyti su 20 dalių Propofol Claris 10 mg/ml.

Mišinį būtina paruošti prieš pat vartojimą aseptinėmis sąlygomis.

Galima vartoti ir stikliniuose buteliuose, ir PVC maišeliuose esantčius tirpalus, tačiau prieš vartojimą juos reikia gerai sumaišyti.

Propofol Claris 10 mg/ml galima lašinti kartu su infuziniu 5( gliukozės, 0,9( natrio chlorido arba kombinuotu gliukozės ir natrio chlorido tirpalu (tokiu atveju medžiagų koncentracija turi būti mažesnė nei paminėta, t. y. gliukozės koncentracija turo būti 4%, o natrio chlorido - 0,18%), šie tirpalai turi būti lašinami per Y formos jungtį netoli injekcijos vietos.

Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti iš karto po pavartojimo, laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Claris Lifesciences (UK) Limited,

Golden Gate Lodge, Crewe Hall, Crewe, Cheshire, CW1 6UL,

Jungtinė Karalystė

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

10 ml – LT/1/09/1589/001

20 ml – LT/1/09/1589/002

50 ml – LT/1/09/1589/003

100 ml – LT/1/09/1589/004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-05-19

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-05-19

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>