Vaistinis preparatas: Propofol Fresenius
Puslapis: 11


Propofol Fresenius1 ( emulsiją prieš vartojimą draudžiama maišyti su kitais infuziniais ar injekciniais tirpalais, išskyrus 5 ( gliukozės, 0,9 ( natrio chlorido arba 1 ( lidokaino tirpalus (žr. 4.2 skyrių „Dozavimas ir vartojimo metodas“), tačiau būtina laikyti aseptikos reikalavimų. Galutinė propofolio koncentracija turi būti ne mažesnė kaip 2 mg/ml.

Prieš vartojimą buteliuką reikia pakratyti.

Jei buteliuką pakračius matyti du sluoksniai, emulsijos vartoti negalima.

Vartoti galima tik homogeninį preparatą ir tik tuo atveju, jei pakuotė nepažeista.

Prieš vartojimą guminį buteliuko kamštelį ar ampulės kaklelį būtina dezinfekuoti: užpurkšti spirito arba nuvalyti alkoholyje pamirkytu vatos gabalėliu.

Po vartojimo buteliuką arba ampulę reikia išmesti.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d.H.

Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Ampulė:

20 ml - LT/1/02/2377/002

Buteliukas:

50 ml - LT/1/02/2377/003

100 ml - LT/1/02/2377/004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2011-04-13

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-04-13

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>