Vaistinis preparatas: Propofol-Lipuro
Puslapis: 7


Propofol-Lipuro 20 mg/ml galima derinti su kitais anestezijai skirtais vaistiniais preparatais (preparatais skirtais premedikacijai, inhaliuojamaisiais anestetikais, analgetikais, raumenų relaksantais, lokalaus poveikio anestetikais). Iki šiol nebuvo duomenų apie nepageidaujamas sąveikas su minėtais vaistiniais preparatais. Kai kurie iš šių centriniu veikimu pasižyminčių preparatų sukelia hipotenziją arba kvėpavimo sistemos nepakankamumą, o pavartojus jų su Propofol-Lipuro 20 mg/ml minėtas poveikis gali sustiprėti. Kartu su Propofol-Lipuro 20 mg/ml vartojant benzodiazepinus, parasimpatolitines medžiagas ir inhaliuojamuosius anestetikus, anestezijos trukmė ilgėja ir retėja kvėpavimas.

Premedikacijai pavartojus opiatų ar opioidų, atitinkamai gali padažnėti ar ilgam pasireikšti apnėja.

Po suksametonijaus arba neostigmino pavartojimo gali atsirasti bradikardija ir įvykti asistolija.

Reikia turėti omenyje, kad kartu su propofoliu vartojant vaistinius preparatus premedikacijai, inhaliuojamuosius preparatus arba analgetikus, gali sustiprėti bendroji anestezija bei nepageidaujamas poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai. Kartu su propofoliu vartojant centrinę nervų sistemą slopinančias medžiagas, pvz. alkoholį, bendrojo poveikio anestetikus ar narkotinius analgetikus, stiprėja slopinamasis pastarųjų preparatų poveikis.

Injekavus fentanilio, propofolio koncentracija kraujyje gali laikinai padidėti bei kartu didėja apnėjos atsiradimo dažnis.

Pastebėta, kad pacientams, vartojantiems ciklosporinų, infuzavus lipidų emulsijos, pvz. Propofol-Lipuro 20 mg/ml, galima leukoencefalopatiją.

Regioninės anestezijos atvejais, Propofol-Lipuro 20 mg/ml reikėtų vartoti mažesnėmis dozėmis.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Ar saugu vartoti propofolio nėštumo metu nėra nustatyta. Todėl nėštumo metu propofolio vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Propofolis prasiskverbia pro placentos barjerą ir gali sukelti naujagimio depresiją (žr. 5.3 skyrių). Anesteziją sukelti draudžiama didesne kaip 2,5 mg/kg kūno svorio doze, ją palaikyti - 6 mg/kg kūno svorio doze.

Tyrimai parodė, kad į žindančių moterų pieną propofolio prasiskverbia nedaug. Vis dėlto paskyrus propofolį žindančiai moteriai, ji turėtų nutraukti žindymą krūtimi ir nežindyti kūdikio dar 24 valandas po propofolio vartojimo, pieną reikia išpilti.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) vartojimas apriboja paciento gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Po Propofol-Lipuro 20 mg/ml emulsijos vartojimo paciento būklę reikia pakankamai ilgai stebėti. Pacientą būtina įspėti, kad jis nevairuotų, nedirbtų su mechanizmais ar kitokio pavojingo darbo, pavyzdžiui, jei nėra saugios atramos kojoms.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>