Vaistinis preparatas: Neotigason
Puslapis: 2


Psoriazės gydymas baigiamas tada, kai pakankamai užgyja pažeidimas. Ilgai šiuo preparatu psoriazę gydyti nepatariama.

Keratinizacijos sutrikimas buvo gydomas ne ilgiau kaip dvejus metus.

Ligos atkryčiai gydomi laikantis tokių pačių taisyklių.

4.3 Kontraindikacijos

Veikliąjai Neotigason medžiagai acitretinui būdingas teratogeninis poveikis, todėl jo draudžiama vartoti ne tik nėščioms, bet ir visoms vaisingo amžiaus moterims.

*

*

Kūdikį krūtimi maitinančias moteris Neotigason gydyti irgi draudžiama.

Medikamentu negalima gydyti ligonių, kurie serga inkstų ar kepenų nepakankamumu, aiškiu cukriniu diabetu arba kurie yra patologiškai nutukę. Jo draudžiama vartoti kartu su vitaminu A, kitokiais retinoidais bei metotreksatu. Kadangi tiek Neotigason, tiek tetraciklinai gali padidinti intrakranialinį spaudimą, todėl kartu jų vartoti irgi draudžiama.

Neotigason kapsulių draudžiama vartoti, jei padidėjęs organizmo jautrumas veikliajai medžiagai acitrerinui, bet kuriai pagalbinei medžiagai ar kitokiems retinoidams.

Kontaktinius lęšius nešiojantiems žmonėms Neotigason vartoti negalima. Jeigu būtina, visą gydymo laikotarpį vietoj jų jie turi nešioti akinius.

Žmones, kurių medžiagų apykaita buvo sutrikusi, Neotigason galima gydyti tol, kol atsižvelgiant į lipidų (trigliceridų, bendro cholesterolio ir lipoproteinų) kiekio kraujyje tyrimų rezultatus, nustatoma, kad sutrikimas nesunkėja.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Vaisingo amžiaus moterims Neotigason vartoti draudžiama, kadangi nėštumo metu, net ir jo pradžioje, vartojamas preparatas gali sukelti sunkų vaisiaus apsigimimą. Retinoidai paprastai sukelia vaisiaus centrinės nervų sistemos, širdies ir stambiųjų kraujagyslių sklaidos trūkumus. Toks poveikis įmanomas net tada, jeigu Neotigason nėštumo metu vartojama trumpai.

Vis dėlto, tas vaisingo amžiaus moteris, kurios serga labai sunkia ar neįgalumą sukeliančia liga ir kurioms kitoks gydymo būdas negalimas, Neotigason gydyti galima, nepaisant jo sukeliamo teratogeninio poveikio, tačiau tokiu atveju būtina griežtai laikytis toliau nurodytų atsargumo priemonių, kad prieš gydymą, jo metu ir dvejus metus po gydymo moteris nepastotų.

1. Prieš Neotigason vartojimą gydantis gydytojas privalo aiškiai ir išsamiai moterį informuoti apie teratogeninio poveikio galimybę, būtinumą nuolat naudotis veiksmingu kontracepcijos būdu ir galimo nėštumo pasekmes, jei ji pastotų gydymo metu ar 2 metų laikotarpiu po jo. Būtina išsiaiškinti, ar pacientė supranta pateiktą informaciją ir ar tikrai naudosis patikimomis kontracepcinėmis priemonėmis. Informaciją rekomenduojama pateikti žodžiu ir raštu ir paprašyti, kad pacientė parašu patvirtintų, kad informaciją gavo. Jeigu ligonė nepilnametė, už jai pateiktą informaciją turi pasirašyti tėvai ar globėjai.

Tinkamas tvirtinimo formas gali pateikti kompanija Hoffman-La Roshe.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>