Vaistinis preparatas: Ranigast
Puslapis: 6


Ranitidino dozė, 160 kartų didesnė už tokią, kuri skiriama žmogui, žiurkių ir triušių vaisingumo neveikė bei minėtų gyvūnų vaisiaus nepažeidė.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Tabletės branduolio sudėtis.

Krospovidonas

Magnio stearatas

Mikrokristalinė celiuliozė

Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis.

Tabletės plėvelės sudėtis.

Hidroksipropilceliuliozė

Saulėlydžio geltonasis FCF (E110)

Titano dioksidas (E171)

Triacetinas

Talkas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

AL/OPA/AL/PVC folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 10 tablečių.

Litografinė kartono dėžutė, kurioje yra viena lizdinė plokštelė ir pakuotės lapelis.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Peplińska Street, 83-200 Starogard Gdański

Lenkija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/97/1629/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2009-07-21

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-07-21

Ši vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija galioja iki pirmojo jos pakeitimo. Aktuali versija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos minklalapyje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>