Vaistinis preparatas: Spitomin
Puslapis: 4


Reti: raumenų silpnumas.

Endokrininiai sutrikimai

Reti: galaktorėja ir skydliaukės funkcijos sutrikimai.

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

Nedažni: anoreksija, apetito padidėjimas.

Nežinomo dažnio: kūno svorio padidėjimas, kūno svorio sumažėjimas.

Infekcijos ir infestacijos

Dažnis nežinomas: karščiavimas.

Kraujagyslių sutrikimai

Nedažni: alpulys, sumažėjęs kraujo spaudimas, padidėjęs kraujo spaudimas.

Reti: smegenų kraujotakos sutrikimai.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Reti: šalčio netoleravimas.

Nežinomi: bendras negalavimas.

Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

Nedažni: mėnesinių ciklo sutrikimai, lytinio potraukio sutrikimai.

Reti: mėnesinių išnykimas, dubens organų uždegimas, užsitęsusi ejakuliacija, impotencija.

Psichikos sutrikimai

Dažni: miego sutrikimai.

Nedažni: mintys apie savižudybę, haliucinacijos, depersonalizacija, interesų praradimas, pasipriešinimo reakcijos, disforija, baimė, euforija.

Reti: psichozė, stuporas, piktnaudžiavimas alkoholiu, mikčiojimas, klaustrofobija.

4.9 Perdozavimas

Spitomin perdozavimo požymiai yra pykinimas, vėmimas, kiti virškinimo trakto sutrikimai, galvos svaigimas, mieguistumas ir miozė. Apsinuodijus plaunamas skrandis ir taikomas simptominis ir palaikomasis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra.

Dializės būdu buspirono pašalinti negalima.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – anksiolitikas, ATC kodas – N05BE01.

Spitomin tablečių veiklioji medžiaga – buspirono hidrochloridas – yra nebenzodiazepinų grupės anksiolitinis vaistinis preparatas. Tikslus jo veikimo mechanizmas nežinomas. Skirtingai nei klasikiniai anksiolitiniai medikamentai, buspironas neturi traukulius slopinančių, raminamųjų ir raumenis atpalaiduojančių savybių. Tam tikrose smegenų dalyse jis mažina acetilcholino kiekį. In vitro ir in vivo tyrimais įrodyta, kad buspironas neveikia benzodiazepinų-gama aminosviesto rūgšties receptorių. In vitro nustatyta, kad buspironas didina dopaminerginės sistemos aktyvumą. Vaistinis preparatas selektyviai blokuoja presinapsinės membranos dopamininius receptorius ir vidurinėse smegenyse aktyvina dopamininius neuronus. Be to, buspironas ir jo aktyvusis metabolitas turi stiprų afinitetą serotoniniams receptoriams. Buspironas yra selektyvus dalinis serotonino 1A potipio (5-HT1A) presinapsinių ir postsinapsinių 5-HT1A receptorių agonistas. Manoma, kad jo anksiolitinis veikimas priklauso nuo poveikio seratoninerginėms ir dopaminerginėms sistemoms.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Absorbcija

Išgertas buspironas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, tačiau didelės apimties pirmojo prasiskverbimo metabolizmas riboja buspirono biologinį prieinamumą maždaug iki 4 %. Didžiausia koncentracija plazmoje susidaro praėjus apie 60–90 minučių po vaistinio preparato dozės vartojimo. Plazmos koncentracijos santykis su doze yra linijinis. Vartojant daugkartines dozes pastovi koncentracija pasiekiama per 2 dienas.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>