Vaistinis preparatas: IMMUNAL
Puslapis: 3


Rausvažiedžių ežiuolių preparatų toksinis poveikis ūmaus toksiškumo, kartotinų dozių toksiškumo tyrimuose ir genotoksiškumo tyrimuose nenustatytas.

Toksinio poveikio tyrimų reprodukcijai ir kancerogeninio poveikio tyrimų neatlikta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Skystasis sorbitolis (nesikristalizuojantis)

Etanolis (96 ()

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai.

Pirmą kartą atidarius buteliuką, vaisto tinkamumo laikas - 3 mėnesiai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Gintaro spalvos III hidrolizinės klasės stiklo buteliukas su užsukamu baltu polipropileniniu ar DTPE dangteliu ir baltu DTPE žiedu. Dozatorius sudarytas iš bespalvio stūmoklio, pagaminto iš polistireno, ir bespalvio MTPE cilindro.

Kartoninėje dėžutėje yra buteliukas, kuriame yra 50 ml tirpalo, ir dozatorius su gradavimo žymomis (0,5 ml, 0,75 ml, 1 ml, 1,25 ml, 1,5 ml, 1,75 ml, 2,0 ml, 2,25 ml ir 2,5 ml).

.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Sandoz d.d.

Verovškova 57

1000 Ljubljana

Slovėnija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/95/1162/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ ATNAUJINIMO DATA

2009-04-24

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-04-24

Ši vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija galioja iki pirmojo jos pakeitimo. Aktuali versija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>