Vaistinis preparatas: Granisetron Teva
Puslapis: 5


Ruošiant 40 ?g/kg kūno svorio dozę, išsiurbus reikiamą kiekį preparato jį reikia skiesti infuziniu tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 10 – 30 ml. Galima vartoti bet kurį iš šių tirpalų:

0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalą;

0,18 % (m/V) natrio chlorido ir 4 % (m/V) gliukozės tirpalą;

5 % (m/V) gliukozės tirpalą;

Hartmano injekciniu tirpalą;

natrio laktato tirpalą ar 10 % (m/V) manitolio tirpalą.

Kitų skiediklių vartoti negalima.

Suaugę žmonės

Ruošiant 1 mg dozę, išsiurbus iš ampulės 1 ml preparato jį reikia skiesti 0,9 % (m/V) natrio chlorido tirpalu tol, kol skiedinio tūris taps 5 ml. Kitų skiediklių vartoti negalima.

Granisetrono tirpalą infuzijai į veną reikia ruošti prieš pat vartojimą (žr. 6.3 skyrių).

Bet kokį nesuvartotą produktą ir atliekas reikia sunaikinti pagal vietos reikalavimus.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

TEVA Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Ampulė (1 ml):

N1 - LT/1/08/1155/001

N5 - LT/1/08/1155/002

N10 - LT/1/08/1155/003

Buteliukas (1 ml):

N1 - LT/1/08/1155/004

N5 - LT/1/08/1155/005

N10 - LT/1/08/1155/006

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2008-06-02

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-04-23

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>