Vaistinis preparatas: Relifex
Puslapis: 8


Sacharino natrio druska

Pipirmėčių aromatinė medžiaga

Vanilės aromatinė medžiaga

Magnio stearatas

Mikrokristalinė celiuliozė

Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

Tinkamumo laikas

3 metai.

Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Pakuotė ir jos turinys

Kartono dėžutėje yra 20 arba 100 plėvele dengtų tablečių PVC/Al folijos lizdinėse plokštelėse.

Kartono dėžutėje yra 20 arba 100 disperguojamųjų tablečių PVC/Al folijos lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Meda AB

Box 906, 17009 Solna,

Švedija .

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

Relifex 500 mg plėvele dengtos tabletės

N20 – LT/1/96/2083/003

N100 – LT/1/96/2083/004

Relifex 1 g disperguojamosios tabletės

N20 – LT/1/96/2083/005

N100 – LT/1/96/2083/006

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2010-08-04

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-08-04

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>