Vaistinis preparatas: Uromitexan
Puslapis: 5


*ST segmento pakilimas, tachikardija

*

*Kraujagyslių sutrikimai

*

*Karščio pylimas ir veido paraudimas

*

*

*Kraujospūdžio pakilimas, kraujospūdžio sumažėjimas

*

*Kvėpavimo sistemos sutrikimai

*

*Kosulys

*

*

*

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*

*Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas ir skausmai

*

*

*

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*

*

*

*

*Odos ir gleivinių išberimas, niežėjimas, paraudimas, pūslelių susidarymas, Lyell‘io sindromas, Stevenso-Johnsono sindromas, urtikarinė edema, vietinis odos patinimas

*

*Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

*

*Sąnarių skausmai, nugaros skausmai

*

*

*Raumenų skausmai

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*Karščiavimas, šaltkrėtis

*

*Reakcija injekcijos vietoje

*Bendras silpnumas, gleivinės reakcijos, išsekimas

*

*Tyrimai

*

*

*

*

*Sumažėjęs trombocitų skaičius, padažnėjęs kvėpavimas, padidėjęs transaminazių aktyvumas

*

*

4.9 Perdozavimas

Specifinio Uromitexan antidoto nėra žinoma.

4.3 skyriuje ir 4.8 skyriuje minėta, kad anafilaktoidinė reakcija dažniau galima pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis, todėl atsižvelgiant į aplinkybes turėtų būti paruošta vaistinių preparatų, būtinų neatidėliotinai pagalbai teikti.

Vaisto perdozavus, gali atsirasti vaisto toleravimo tyrimų metu (vartojant 60-70 mg/kg/d sveikiems savanoriams) pastebėtų ir išvardytų 4.8 skyriuje simptomų.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – priešnavikinių vaistų toksiškumą mažinantis vaistinis preparatas, ATC kodas – V03A F01

Uroprotektorius Uromitexan stabilizuoja oksazafosfininų hidroksimetabolitus, t. y. medžiagas sukeliančias toksinį poveikį šlapimo latakams, bei sudaro netoksiškus junginius su akroleinu. Minėtų reakcijų dėka šlapimo nutekamuosiuose latakuose nukenksminamos toksinės medžiagos. Suleidus mesnos į veną, ji labai greitai oksiduojama ir paverčiama mesnos disulfidu (dimesna). Dimesna greitai pašalinama per inkstus. Inkstuose dimesna vėl redukuojama į mesną, kuri chemiškai sąveikauja su oksazafosfininų metabolitais.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Į kraują suleista laisvo tiolo grupės junginio forma mesna greitai paverčiama vieninteliu žinomu metabolitu mesnos disulfidu (dimesna), kurio didžioji dalis po filtracijos per glomerulus vėl redukuojama į laisvą tiolo junginį. Mesnos ir mesnos disulfido gyvavimo pusperiodis kraujyje atitinkamai yra 0,36 ir 1,17 val. Beveik visa dozė yra šalinama pro inkstus. Šalinimas prasideda iš karto po vartojimo. Per pirmas 4 valandas po vienkartinės dozės vartojimo didžiausia dalis mesnos šalinama laisvo tiolo su SH grupe forma, vėliau beveik visa disulfido forma. Maždaug po 8 valandų šalinimas pro inkstus praktiškai pasibaigia. 69-75 % mesnos susijungia su plazmos baltymais.

Maždaug 30 % suleistos į veną dozės šlapime būna laisvos SH-mesnos forma. Ši dozės dalis yra svarbiausia šlapimo pūslės apsaugai.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>