Vaistinis preparatas: Akineton
Puslapis: 6


Šiais tyrimais nustatyta, kad biperidenas nesukėlė genų mutacijų tiek bakterijoms, tiek žinduolių ląstelėms in vitro , taip pat nesukėlė žinduolių ląstelių chromosomų aberacijų tiek in vitro, tiek in vivo.



Ilgalaikiai preparato kancerogeninio poveikio tyrimai su laboratoriniais gyvūnais neatlikti.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Kalcio vandenilio fosfatas dihidratas

Kopovidonas

Bulvių krakmolas

Laktozės monohidratas

Magnio stearatas

Kukurūzų krakmolas

Mikrokristalinė celiuliozė

Talkas.

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Dėžutėje yra 100 tablečių penkiose PVC/Aliuminio lizdinėse plokštelėse (po 20 tablečių kiekvienoje lizdinėje plokštelėje).

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Desma GmbH

Peter – Sander Str. 41 B

55252 Mainz- Kastel

Vokietija



8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/1457/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-02-17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-02-17

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>