Vaistinis preparatas: Ulfamid
Puslapis: 3


Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Reti: mialgija, artralgija.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Reti: nuovargis.

Imuninės sistemos sutrikimai

Reti: anafilaksija, angioneurozinė edema, akiduobių srities ar veido edema, bronchų spazmas, junginės injekcija, išbėrimas, dilgėlinė.

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

Labai reti: cholestazinė gelta.

Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

Reti: buvo impotencijos ir ginekomastijos atvejų, tačiau kontroliuotų klinikinių tyrimų metu nustatytas dažnumas nebuvo didesnis už buvusį vartojant placebo.

Psichikos sutrikimai

Reti: konfūzija, agitacija, nerimas, depresija, haliucinacijos, lytinio potraukio sumažėjimas.

Daugumos išvardyto nepageidaujamo poveikio ir famotidino vartojimo ryšys buvo neaiškus. Paprastai toks poveikis praeidavo savaime arba nutraukus vaistinio preparato vartojimą.

4.9 Perdozavimas

Famotidino perdozavimo sukeltų apsinuodijimo požymių žmonėms neaprašyta. Kai kurie pacientai vartojo net po 640 mg famotidino per parą nepasireiškiant kenksmingam poveikiui.

Pacientui išgėrus daug tablečių, reikia šalinti nesirezorbavusį vaistą iš virškinimo trakto ir gydyti simptomiškai.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: H2 histamino receptorių blokatoriai;

ATC kodas A02B A03.

Famotidinas specifiškai ir laikinai prisijungia prie H2 histamino receptorių, konkurenciniu būdu neleidžia pasireikšti histamino poveikiui, todėl slopina bazinę ir stimuliuojamąją skrandžio rūgšties ir pepsino sekreciją. Tuomet sumažėja skrandžio sulčių kiekis bei rūgštingumas ir dėl to susilpnėja jų poveikis dvylikapirštės žarnos, skrandžio ir stemplės gleivinei. Sumažėjus skrandžio sulčių, sumažėja ir jo turinio refliuksas į stemplę.

Famotidinas (kaip ir kiti vaistai, kurie mažina skrandžio sulčių rūgštingumą) gali sukelti hipergastrinemiją, kuri būna lengva ir laikina. H1 histamino receptorių aktyvumo famotidinas neveikia.

Famotidinas lengvina skausmą ir kitus simptomus, skatina uždegimo ir (ar) opų gijimą. Vienos famotidino dozės poveikis trunka 12 val.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Absorbuojama 40-45 % išgerto famotidino. Maisto įtaka jo biologiniam prieinamumui nereikšminga. Išgėrus famotidino, didžiausia koncentracija plazmoje susidaro po 1-3,5 val. ir būna proporcinga dozei.

16 % famotidino būna prisijungusio prie plazmos baltymų. Jo tariamasis pasiskirstymo tūris – 1,2 l/kg. Famotidino patenka per kraujo ir smegenų bei placentos barjerus. Jo išskiriama su motinos pienu. Famotidinas metabolizuojamas kepenyse.

20-40 % išgerto famotidino išskiriama su šlapimu nepakitusio, likusi dalis patenka į išmatas. Nedidelę šlapime esančio famotidino dalį sudaro neaktyvus metabolitas. Pusinis eliminacijos laikas sveikų savanorių organizme yra apie 3 val., inkstų nepakankamumu sergančių pacientų organizme jis gali būti gerokai ilgesnis.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>