Vaistinis preparatas: Navoban
Puslapis: 7


Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Navoban ampulės pagamintos iš bespalvio stiklo, koduoto dviem mėlynais žiedais.

Pakuotėje yra 1 arba 5 ampulės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Navoban stiklo ampulėse yra 5 mg/5 ml vandeninio tirpalo. Šis tirpalas suderinamas su tokiais injekciniais tirpalais (1 mg tropisetrono skiedžiama 20 ml tirpalo): 5 % gliukozės (m/t), 10 % manitolio (m/t), Ringerio, 0,9 % natrio chlorido (m/t), 0,3 % kalio chlorido (m/t) ir 5 % fruktozės (m/t). Navoban tirpalui taip pat tinka įprastinės talpos (stiklo, PVC) ir infuzinės sistemos.

RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo, Suomija

RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)

LT/1/94/1050/002

RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ ATNAUJINIMO DATA

2008-03-06

TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-06-09

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>