Vaistinis preparatas: DOXORUBICIN-TEVA
Puslapis: 7


6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Doksorubicino miltelių ir tirpalo liesti negalima. Preparatą tirpinti ir skiesti būtina aseptinėmis sąlygomis, reikia mūvėti pirštines, užsidėti kaukę apsauginius akinius, apsivilkti apsauginius drabužius. Rekomenduojama naudotis traukos spinta.

Vartojimo metu reikia mūvėti pirštines.Tirpalo likutį, jo ruošimui ir leidimui naudotas medžiagas reikia sunaikinti laikantis citotoksinių medžiagų naikinimo taisyklių.

Jeigu doksorubicino miltelių arba tirpalo patenka ant odos, gleivinės ar į akis, reikia tuoj pat gerai nuplauti vandeniu. Odą galima plauti ir muilu. Akis būtina tuoj pat praplauti izotoniniu natrio chlorido tirpalu.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Teva Pharma B.V.,

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

DOXORUBICIN-TEVA 10 mg – LT/1/98/0616/001

DOXORUBICIN-TEVA 50 mg – LT/1/98/0616/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2006-12-14

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-11-16

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>