Vaistinis preparatas: Primovist
Puslapis: 8


6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

( Apžiūra

Šis vaistinis preparatas yra skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas. Prieš vartojant būtina patikrinti vizualiai.

Jei esama žymių spalvos pakitimų, jei atsiranda dalelių ar pažeidžiama pakuotė, Primovist naudoti negalima.

( Vartojimas

Šis vaistinis preparatas yra naudoti paruoštas tirpalas, skirtas vienkartiniam vartojimui. Buteliukų su kontrastine medžiaga negalima naudoti daugiau nei vienai dozei pritraukti.

Guminio kamštelio negalima pradurti daugiau nei vieną kartą.

Primovist pritraukti į švirkštą reikia tik prieš pat naudojimą.

( Atliekų tvarkymas

Vieno tyrimo metu nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų..

Nuplėšiama buteliukų etiketė turi būti užklijuojama ant paciento ligos istorijos, kad būtų išsaugota informacija apie vartotas gadolinio turinčias kontrastines medžiagas. Taip pat turi būti įrašytas vartotos dozės dydis.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Bayer Schering Pharma AG, D-13342 Berlin, Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Buteliukas 5 ml N1 LT/1/04/0151/001

N5 LT/1/04/0151/002

N10 LT/1/04/0151/003

Buteliukas 7,5 ml N1 LT/1/04/0151/004

N5 LT/1/04/0151/005

N 10 LT/1/04/0151/006

Buteliukas 10 ml N1 LT/1/04/0151/007

N5 LT/1/04/0151/008

N10 LT/1/04/0151/009

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2004-11-09/11

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-01-07

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>