Vaistinis preparatas: Infanrix-IPV+Hib
Puslapis: 11


sprando, pažastų arba kirkšnių limfmazgių padidėjimas;

kosulys, bronchitas, sloga;

bėrimas, dilgelinė;

karščiavimas (?39,1 °C);

nuovargis.

Reti (mažiau nei 1 iš 1000, bet daugiau nei 1 iš 10000 vakcinų dozių):

niežulys.

Labai reti (mažiau nei 1 iš 10000 vakcinų dozių):

Klinikinių tyrimų metu arba įprastai vartojant šią arba kitą vakciną nuo difterijos, stabligės ir kokliušo atsirado šių nepageidaujamų reiškinių:

laikinas kvėpavimo nutrūkimas;

lengviau nei įprastai atsirandantis kraujavimas ir mėlynės.

Kaip ir leidžiant visas vakcinas, yra sunkių alerginių reakcijų rizika, nors ir labai maža. Jas galima atpažinti iš:

- niežtinčio plaštakų ir pėdų bėrimo;

- akių vokų ir veido patinimo;

- kvėpavimo ir rijimo sutrikimų.

Šios reakcijos dažniausiai pasireiškia prieš išeinant iš gydymo įstaigos. Tačiau jei Jūsų vaikui pasireiškė bet kuris šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Traukuliai (su ar be karščiavimo).

Apalpimas arba periodai su sąmonės praradimu, dėmesingumo stoka.

Visos galūnės, į kurią buvo suleista vakcina, patinimas.

Pūslė injekcijos vietoje.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI INFANRIX-IPV+HIB

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 °C - 8 °C). Negalima užšaldyti

Laikyti kartono dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Sumaišius abu vakcinos komponentus, vakciną reikia vartoti nedelsiant.

Ant dėžutės, buteliuko ir švirkšto po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Infanrix-IPV+Hib vartoti negalima. Vakcina tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Infanrix-IPV+Hib sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra difterijos anatoksinas, stabligės anatoksinas, trys išgryninti kokliušo antigenai, inaktyvuoti poliomielito virusai ir modifikuotas b tipo Haemophilus influenza polisacharidas. Vienoje paruoštos vakcinos dozėje (0,5 ml) yra stabligės bakterijų anatoksino (ne mažiau kaip 40 tarptautinių vienetų) ir difterijos bakterijų anatoksino (ne mažiau kaip 30 tarptautinių vienetų), trys išgryninti kokliušo bakterijų baltymai (25 mikrogramai kokliušo anatoksino (PT), 25 mikrogramai filamentinio hemagliutinino (FHA) ir 8 mikrogramai pertaktino), adsorbuotų ant hidratuoto aliuminio hidroksido (0,5 mg Al3+), trijų tipų inaktyvuoti poliomielito virusai (Mahoney padermės – 40 D antigeno vienetų, MEF-1 padermės – 8 D antigeno vienetai ir Saukett padermės – 32 D antigeno vienetai) bei b tipo Haemophilus influenzae bakterijų polisacharido (10 mikrogramų), sujungto su stabligės anatoksinu (30 mikrogramų).

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>